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- 百奥莱博
- WH0143-UAT
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
97
- 英文名：
DNA Marker（100bp～1.5kb)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃可保存一年以上，4℃
- 规格：
50次（300μ)|200次（4×300μl)
参照物片段（bp)：100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500。
条带图：6μl加样，凝胶长度10cm，电压6V/cm，0.5×TBE Buffer
贮存液组成：10mM Tris-HCl（pH8.4)，10mM EDTA，0.02％溴酚兰，5％甘油
储存条件：-20℃可保存一年以上，4℃保存三个月。
使用方法：
1．取3-6μl本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm点样孔宽度加1 μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量），进行电泳。
2．建议电泳条件为2-3%琼脂糖凝胶，正负极之间电压4-10 v/cm。
3．通过EB染色，在紫外灯下观察电泳条带。
注意事项：
1．本产品可直接使用，不要加热。
2．及时更换电泳缓冲液并使用新制的凝胶，以免影响电泳结果。
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文献和实验concentration) 6. resuspend DNA in 20 ul TE 7. treat with 40 ug/ml RNAse for 1hr at 37 degrees C 8. run half of each sample on a 1.5% agarose gel with EtBr with an appropriate DNA sizing ladder (sheared DNA should run between 100 bp and 1000 bp)
；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
人类基因组计划的核心内容之一是基因组测序。随着人类基因组图谱趋于完成，人类基因的 定位克隆、鉴定分析直至全基因组测序取得了突破性进展，测序策略的成熟、测序方法的改进、自动测序仪的广泛应用、计算机数据分析系统的扩展以及测序分析能力的提高， 大大推进了大规模DNA测序的进程。 第一节 DNA测序的基本方法 一、Maxam-Gilbert的化学降解测序法 ①先用限制性内切酶把DNA切成10～200bp 的测序材料，②用碱性磷酸化酶处理该片段，消除5′末端上的磷酸，③在5′OH端标记32
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