盐酸平阳霉素试剂

特别提示：包括盐酸平阳霉素在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：盐酸平阳霉素
英文名称：Bleocin
产品货号：QN0029
产品规格：10mg|100mg|1g

CAS：55658-47-4
分子式：C57H89N19O21S2·HCl
分子量：1477.04
储存条件：RT

除了盐酸平阳霉素试剂,，我公司还供应以下相关产品：



名称：卡那霉素硫酸盐溶液
货号：RFT179
规格：5×1ml
卡那霉素是一种从Streptomyces kanamyceticus中分离出来的氨基糖酐类抗生素。在分子生物学中，卡那霉素常被作为一种蛋白质合成的抑制剂，用于筛选具有卡那霉素抗性基因的克隆。临床上，卡那霉素用于治疗多种细菌的感染，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、结核杆菌等。卡那霉素硫酸盐溶液(Kanamycine H2SO4 Solution(10mg/ml)由卡那霉素硫酸盐溶于水组成，经0.22μm过滤除菌，可以直接添加到培养基中。一般工作浓度为10～50μg/ml，其中严紧型质粒常采用10 μg/ml，松弛型质粒常采用50μg/ml。

使用方法：
根据实验具体要求操作，一般卡那霉素在LB中终浓度为10～50μg/ml。可以大体按照1/1000 LB体积加入10mg/ml Kanamycin溶液，如100ml LB中加入100μl 卡那霉素硫酸盐溶液。

注意事项：
1、尽注意无菌操作，避免污染。
2、避免反复冻融。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃避光，有效期6个月。

名称：氧氟沙星
货号：QN0041
规格：25g
CAS：82419-36-1
分子式：C18H20FN3O4
分子量：361.37
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥
纯度：98%
性状：白色至微黄色结晶性粉末


名称：氨苄青霉素储存液
货号：QN0064
规格：10mL|100mL
本产品为氨苄青霉素(Ampicillin)用双蒸水溶解过滤后配成的溶液。使用前须解冻后充分混匀;此溶液一般使用浓度为100ug/ml，按照100ml培养基中加入100ul(千分之一)的量加入，混匀。如果倒平板，请确保培养基不烫手时再加入。

注意事项：反复冻融易导致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

储存条件：-20℃储存，有效期12个月

名称：硫酸卡那霉素溶液(10mg/ml)
货号：GL0011
规格：10ml
用途：
广谱抗生素，与70S核糖体亚基结合，并抑制革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体。

注意事项：
无菌溶液。一般工作浓度为10～50ug/ml，经过滤除菌。

储存条件：-20℃，避光，6个月

名称：金担子素A
货号：QN1501
规格：1mg
金担子素A（Aureobasidin A，AbA）是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No.R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下（0.1-0.5μg/ml）即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、构巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（A.niger.）。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。
AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲*的AbA溶液，浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度。

别名：AbA
分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
纯度：≥95%
外观：熔点155-157℃
储存条件：4℃保存。

操作步骤（抗AbA的酵母转化系统）：
1．加入0.5ml过夜培养的酵母到50 ml YPD培养基中（配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone，20g D-glucose；固体培养基另外加入2%琼脂）。
2．30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3．1,000×g离心5分钟。
4．用10 ml Solution A（配方：100mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5．用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6．在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7．加入5μg载体（环状或线性DNA）和150 μg Carrier DNA（已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却）。
  注：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8．加入850 µl Solution B（配方：取40g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解，需要现用现配），轻轻混匀。
9．30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10．室温放置10分钟。
11．5,000rpm离心1分钟，用5ml YPD培养基悬浮沉淀。
12．30℃培养6小时~过夜。
13．5,000~10,000rpm离心，用1-10 ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14．在YPD选择培养基平板（含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定）上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15．挑取阳性转化子，和/或测定转化效率（以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示）。