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- 百奥莱博
- M05473-QEO
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
169
- 英文名：
CPA inhibitor
- CAS号：
223532-02-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括CPA抑制剂（CPA inhibitor）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CPA抑制剂（CPA inhibitor）
英文名称：CPA inhibitor
产品货号：M05473
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CPA inhibitor是羧肽酶A（CPA）抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：223532-02-3
别名：carboxypeptidase inhibitor
纯度：99.67%
分子式：C₁₈H₁₉NO₄
分子量：313.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CPA抑制剂（CPA inhibitor）,carboxypeptidase inhibitor，我公司还供应以下相关产品：
名称：caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)
货号：M00005
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Z-VAD-FMK是一种可渗透细胞的广谱caspase抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：187389-52-2
别名：Z-VAD(OMe)-FMK;Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₃₀FN₃O₇
分子量：467.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MET/AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂（S49076）
货号：M01525
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
S49076是新颖高效的MET,AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂，IC50值小于20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1265965-22-7
纯度：98.99%
分子式：C₂₂H₂₂N₄O₄S
分子量：438.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：非核苷抑制剂(Nesbuvir)
货号：M04004
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Nesbuvir是一种非核苷抑制剂，抑制丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5B(NS5B)聚合酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：691852-58-1
别名：HCV-796
分子式：C₂₂H₂₃FN₂O₅S
分子量：446.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：血清素运输和去甲*上腺素摄取抑制剂
货号：M06488
规格：1mL(10mM)|100mg
Trimipramine马来酸盐是血清素运输和去甲*上腺素摄取抑制剂,是一种三环类抗抑郁药(TCA),具有抗精神病和镇静特性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：521-78-8
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₃₀N₂O₄
分子量：410.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Similar to the trypsin inhibitor, the chymotrypsin inhibitor also decreases protein degradability in the intestine, resulting in lower availability of amino acids and peptides for production purposes. This adversely affects growth
city directed primarily toward trypsin (Kunitz inhibitor), and (2) those that have a molecular weight of only 6000 to 10,000 Da with a high proportion of cystine residues and are capable of inhibiting chymotrypsin as well as trypsin at independent
-amylases of diverse origin. Three major groups of α-amylase have been characterized, based on molecular weight: 60,000, 24,000, and 12,500 Da. The inhibitor forms a complex with amylase. The complex formation can inactivate the amylase and in turn cause
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