- 询价
- 上海谷研
- 进口／国产
- ＧＯＹ-0274
- 2025年10月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次价格
- 库存：
47
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
50 次
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次价格详细介绍：
柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次价格主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次价格注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
大鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA试剂盒 ，英文名： PL-A2 ELISA Kit
人TATA盒结合蛋白/TBP相关因子(TAF)ELISA检测试剂盒HumanTATAboxbindingprotein/TBP-associatedfactors,TAFELISAKit 96T/48T
蜥蜴孕激素/孕酮(PROG)免疫试剂盒 Lizard progesterone,PROG ELISA kit
CLIAKitforPIIINPELISAKit大鼠Ⅲ型前胶原肽规格：48T/96T
饲料三聚氰胺比色法定量检测试剂盒50次
ELISAKitIL-3人白介素3规格：48T/96T
人胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪C肽(C-Peptide)免疫试剂盒 Pig C-Peptide ELISA Kit
鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
humanPepsinogenA,PG-AELISA试剂盒人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitMMP-9猪基质金属蛋白酶9规格：48T/96T
humandopamine，DAELISAKit人多巴胺(DA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA试剂盒 ，英文名： MMP-9/Gelatinase B ELISA Kit
Guinea pig hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit 豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
鲤春病毒(SVCV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMT2(HumanMetallothionein2)ELISAKit人金属硫蛋白2规格：48T/96T
体液低密度脂蛋白胆固醇(LDL-Cholesterol)酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitC/EBPε人CCAAT增强子结合蛋白ε规格：48T/96T
TP53重组食蟹猴 p53 / TP53 蛋白 Protein
MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基质金属蛋白酶-9抗原
PLA2G7重组人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 (His 标签) Protein
CD22 Protein Human 重组人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 176-687, His 标签)
IL6 Protein Mouse 重组小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白
MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基质金属蛋白酶-9抗原
CD22 Protein Human 重组人 Siglec-2 / CD22 蛋白 (aa 176-687, His 标签)
TP53重组食蟹猴 p53 / TP53 蛋白 Protein
IL6 Protein Mouse 重组小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白
PLA2G7重组人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 (His 标签) Protein
柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次价格RTN4R Protein Mouse 重组小鼠 Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 蛋白 (His 标签)
c-Myc tag c-Myc tag标签多肽 0.5mgc-Myc tag c-Myc tag标签多肽
ARSA重组小鼠 Arylsulfatase A / ARSA 蛋白 (His 标签) Protein
YWHAH重组人
IL2RG Protein Human 重组人 IL2RG / CD132 蛋白 (His 标签)
柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次价格注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验（w/v)聚乙二醇（PEG 8000）的1.6mol/L NaCl,充分混合，用微量离心机于４℃以12000g离心５分钟，以回收质粒ＤＮＡ。 ６）吸出上清，用400μl TE(pH8.0)溶解质粒ＤＮＡ沉淀。用酚、酚：氯仿、氯仿各抽１次。 ７）将水相转到另一微量离心管中，加100μl 10mol/L乙醇铵，充分混匀，加２倍体积（约1ml）乙醇，于室温放置10分钟，于４℃以12 000g离心５分钟，以回收沉淀的质粒ＤＮＡ。 ８）吸去上清，加200μl处于４℃以12 000g离心
在溶液上面的水垢状浮渣是溴化乙锭和细菌蛋白所形成的复合物。4、用巴斯德吸管或带大号针头的一次性注射器将浮渣下的清亮红色溶液转移到离心管中。用轻石蜡油加满管的其余部分并封口。5、以20℃对所得的密度梯度以45 000rpm离心16h(VTi65 转头)、以45 000rpm离心48h(Ti50转头)、以60 000rpm离心24h(Ti65转头)或者以60 000rpm离心24h(Ti70.1转头)。普通光照下,在梯中心可见两条DNA区带, 上部区带材料通常较少,由线状的细菌(染色体)DNA和带切口
15kb 的大型质粒要注意采用温和的方法（溶菌酶法），剧烈的方法容易使它收到破坏。而小于 15kb 小型质粒则可采取相对剧烈的方法（碱裂解法或煮沸法）。由于我们平时 大多质粒都小于 15kb，所以今天主要讲最常用的碱裂解法小提质粒。1. 将培养过夜的大肠杆菌培养液倒入 1.5 ml 小离心管中，在小离心机中 12 000 rpm，4 ℃ 离心 30 s。2. 尽可能倒干培养液上清。3. 将细菌沉淀，所得重悬于 100 μl 用冰预冷的溶液 I 中，剧烈振荡。溶液 I50 mmol/L 葡萄糖25
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
