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25
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100mL
一:冷冻型血液 RNA 保存液100mL费用用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积(1g组织需10mL)。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方,存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间,如果要存放在-20℃或-80℃,需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注:将样品转移到-20℃或-80℃前,需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下:
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化),用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
技术指标:
冷冻型血液 RNA 保存液100mL费用37℃一天(保存三天的样品RNA有部分降解)
18-25℃一周(保存两周的样品RNA有轻微降解)
2-8℃一个月
-20℃和-80℃长期
详细介绍:点击了解更多RNA纯化点击进入。

服务流程:
1)冷冻型血液 RNA 保存液100mL费用客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质
客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
●详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
货期
3-5个工作日
产品特点:
1.冷冻型血液 RNA 保存液100mL费用操作简单,将组织剪薄浸没在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
完整,因RNAwait能迅速抑制组织中RNA酶的活性,故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4.方便运输,处理过的样品能在25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易和便宜,有利学术合作和交流。
5.反复冻融,经RNAwait处理的样品可反复冻融20次,其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA的质量。
6.结果准确,RNAwait进入细胞十分快速,基因表达在发生应急改变前就得以锁定,故RNA分析更能反映取样时的真实情况。
7.可比性强,RNAwait能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数据间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8.兼容性广,处理过的样品可以使用TRIzol等试剂提取其RNA,样品还可直接用于组织切片,免疫学和流式细胞分析而不影响RNA的质量。
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冷冻型血液 RNA 保存液100mL费用硫代甜菜碱 10 Sulfobetaine 10 15163-36-7 质量规格:>98%,BR
对羟基苯甲醛-对照品;有报告 CAS 123-08-0 规格: 50mg 订购|咨询
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恩他卡朋;COMT抑制剂 Entacapone 130929-57-6 质量规格:>99%,BR
正十六烷;纯品型;标准品;有证书 CAS 544-76-3 规格: 0.1g 订购|咨询
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闹羊花素V CAS 37720-86-8 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
CHAPS;3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸 CHAPS 75621-03-3 质量规格:>98.5%
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文献和实验100mg组织粉末加入已盛有1ml的Trizol液的EP管中(注意组织粉末总体积不能超过所用Trizol体积的10%),充分混合均匀。 ② 室温放置5min,然后加入200??l的氯仿,盖紧EP管并剧烈摇荡15秒钟。 ③ 12000rpm离心10min,取上层水相于一新的EP管中(千万不要将中间的沉淀层和下层液混入,否则重新离心分离),加入500??l异丙醇,温和颠倒混匀。室温放置10min,12000rpm离心10min。 ④ 小心地弃去上清液,加入1ml的75%乙醇,涡旋混匀,4℃下12000
在收集到生物材料之后,最好能即可进行RNA制备工作。若需暂时储存,则应以液氮将生物材料急速冷冻后,储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA时,将储存于冷冻柜的材料取出,立即以加入液氮研磨的方式打破细胞,不可以先行解冻,以避免RNase的作用。1. 提取组织RNA时,每50~100mg组织用1ml Trizol试剂对组织进行裂解:提取细胞RNA时,先离心沉淀细胞,每5~106个细胞加1ml Trizol后,反复用枪吹打或剧烈震荡以裂解细胞;2. 将上述组织或细胞的Trizol裂解液转入EP管中,在试问
的纯度。 5.干燥 从布氏漏斗上取下有沉淀物的滤纸,放在8cm 表面皿上,置于80℃烘箱内干燥。将干燥后的RNA 制品称重。 6.含量测定 称取一定量干燥后的RNA 产品配制成浓度为10~50μg/mL 的溶液,在751 型 分光光度计 上测定其260nm 处的光密度值,按下式计算RNA 含量: 式中:OD260nm 为260nm 处的光密度值;L 为比色杯的光径(cm
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