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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
6-Chloro-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
- CAS号：
6972-27-6
- 保质期：
咨询在线客服
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
根据客户要求可大包装订制
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| 6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶6972-27-6包装 | 6972-27-6 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：6972-27-6
分子式：C6H7N2O2Cl
分子量：174.58498
英文名称：6-Chloro-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
10016纯度：98%
以下是6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶6972-27-6包装的订购信息：了解更多其他生化试剂点击进入
产品优势：
1、6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶6972-27-6包装纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶6972-27-6包装流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
5-羧基四基罗丹明 918096
5-Carboxytetramethylrhodamine分子式：C25H22N2O5分子量：430.45
丽丝胺罗丹明B 35202
Lissamine rhodamine B分子式：C27H29N2NAO7S2分子量：580.65
性罗丹明B,性红52，二红B,赤色106号，磺酰罗丹明B
丽丝胺罗丹明B 35202
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6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶6972-27-6包装dPMix 1ml(2.5mM)
EB染色液（10mg/ml) 1ml
EBSolion 5ml
GenView/GlodView 1ml
血栓素A2(TXA2)试剂盒 规格： 48T/96T
血小板激活因子酰水解酶Ⅰb3(PAFAH1B3)试剂盒 规格： 48T/96T
转录激活因子7(ATF7)试剂盒 规格： 48T/96T
丝氨酸蛋白酶12(PRSS12)试剂盒 规格： 48T/96T
原钙黏素β2(PCDHβ2)试剂盒 规格： 48T/96T
腺苷酸环酶2(ADCY2)试剂盒 规格： 48T/96T
产品规格:
6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶6972-27-6包装GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
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文献和实验每一个做过分子克隆的人，都会经历过对条带、对转化子望眼欲穿的时刻，除了攒人品，每一步的细节也很重要。 PCR引物的设计 通俗地说，很多人用了很多软件设计来设计去，又是考虑发夹结构，又是考虑二聚体，又是考虑 Tm 值，折腾来折腾去，但其实没那么复杂。首先保证你要的基因是正确的，这个可以从 NCBI 中找到，大部分是没问题的，然后再找到起始密码子，从那开始大概上游取 20-27bp，加上酶切位点，加上保护碱基（一般 3 个）就是上游引物，取后 20-27bp 碱基
斑的方法是用Xgal蓝色噬菌斑试验。有些噬菌体载体的中间片段带有编码β半乳糖苷酸的基因。当这种噬菌体感染lac宿主细胞并在含有Xgal（5溴4氯3吲哚βD半乳糖苷）的培养基上生长时，半乳糖苷酸与Xgal反应的产物为不溶性的靛蓝染料。因此，含有中间片段的重新恢复的噬菌体形成蓝色噬菌斑；而同外源DNA连接的重组噬菌体形成的噬菌斑是无色透明的。 （二）单链噬菌体载体 最常用的单链噬菌体载体是M13和它的改建噬菌体。M13是丝状噬菌体，有长约6500个核苷酸的闭环DNA基因组。M13附着在大肠杆菌的F
【方法１】（1）将一扎新的盖玻片散开，在通风条件下于0.1mol/L的HCI中煮20min,等其冷却后,倒掉盐酸。 （2）用去离子水沉漂洗玻片，竖放在架子上自然干燥。 （3）硅化盖玻片：通风条件下，将单块的盖玻片在二甲二氯硅浣（dimethyldichorsilane,DMDC）液中浸几下，竖入在架子上干燥。 （4）收集干燥的盖玻片于一可耐热的petri氏盘（或培养皿）中，用去离子水漂洗数次，彻底清洗。 （5）用铝箔将装有盖玻片的培养皿包好，于180℃烘烤4h
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