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- 上海谷研
- GOY-BR1245
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
beta-glycerol phosphate disodium salt pentahydrate
- CAS号：
13408-09-8
- 保质期：
咨询在线客服
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
根据客户要求可大包装订制
1、纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| β-甘油磷酸二钠五水物13408-09-8说明书 | 13408-09-8 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：13408-09-8
分子式：C3H7Na2O6P.5(H2O)
分子量：306.11
英文名称：beta-glycerol phosphate disodium salt pentahydrate
1017纯度：高纯,＞99%
以下是β-甘油磷酸二钠五水物13408-09-8说明书的订购信息：了解更多其他生化试剂点击进入
HPLC注意事项：
β-甘油磷酸二钠五水物13408-09-8说明书流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
产品规格:
β-甘油磷酸二钠五水物13408-09-8说明书GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
1瓶SGC-7901（GFP）细胞株SGC-7901（GFP）低温运输和保存
1瓶SF9细胞株SF9低温运输和保存
1瓶SF767细胞株SF767低温运输和保存
1瓶SF736细胞株SF736低温运输和保存
1瓶SF-295细胞株SF-295低温运输和保存
1瓶SF17细胞株SF17低温运输和保存
1瓶SF126细胞株SF126低温运输和保存
1瓶SCaBER细胞株SCaBER低温运输和保存
1瓶Saos-2细胞株Saos-2低温运输和保存
1瓶S-180细胞株S-180低温运输和保存
HDAC11 组蛋白去乙酰化酶11抗体 特价促销
HDAC12 组蛋白去乙酰化酶12抗体 特价促销
HDAC2/HD2 组蛋白去乙酰化酶2抗体 特价促销
HDAC3/HD3 组蛋白去乙酰化酶3抗体 特价促销
HDAC4 组蛋白去乙酰化酶4抗体 特价促销
HDAC4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
HDAC5 组蛋白去乙酰化酶5抗体 特价促销
HDAC6 组蛋白去乙酰化酶6抗体 特价促销
Hdac6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
HDAC7 组蛋白去乙酰化酶7抗体 特价促销
β-甘油磷酸二钠五水物13408-09-8说明书Anti-A2A Adenosine Receptor A2A Adenosine 受体抗体（0.2 ml)
A1 Antibody，Bfl-1 A1抗体
Anti-A1 Adenosine Receptor A1 Adenosine 受体抗体（50 ul)
Anti-A1 Adenosine Receptor A1 Adenosine 受体抗体（0.2 ml)
CO8A1 Polyclonal Antibody Ⅷ型胶原α1 抗体
8ODP Polyclonal Antibody 8羰7,8二氢鸟嘌呤三酶 抗体
OGG1 Polyclonal Antibody 8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1 抗体
7-Methylguanosine Antibody （m7G） 7-Methylguanosine抗体
PFK-2 car (phospho Ser483) Polyclonal Antibody 6果糖激酶2(phospho Ser483) 抗体
5HT3C Polyclonal Antibody 5羟色胺受体3C 抗体
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文献和实验Northern blot技术：经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳
后，用经DEPC处理的水彻底冲洗电泳槽。因乙二醛可与溴化乙锭发生化学反应，所以制胶和电泳过程中诮避免作用溴化乙锭。 4）将RNA样品冷却至0℃，加入4μl 灭菌的并经用DEPC处理的戊二醛－DMSO凝胶中样缓冲液，随后立即将上述样品加至凝胶加样孔。用已知大小的乙醛酰RNA作为分子量标准参照物，如用18S和28S rRNA或或9S兔β－珠蛋白mRNA，上述RNA长度分别为6322、2366和710个碱基。也可以从BRL购置已知大小的RNA混合物作为分子量标准照物。通常分子量标准参照物的泳道位于
保存。 16）1 M DTT 组份浓度：1 M DTT 配制量：20 ml 配制方法： 1. 称取3.09 g DTT，加入到50 ml塑料离心管内。 2. 加20 ml的0.01 M NaOAc（pH5.2)，溶解后使用0.22 mm滤器过滤除菌。 3. 适量分成小份后，-20℃保存。 17）10 mM ATP 组份浓度：10 mM ATP 配制量：20 ml 配制方法： 1. 称取121 mg Na2ATP·3H2O，加入到50 ml塑料离心管内。 2. 加20 ml
，加入4μl 灭菌的并经用DEPC处理的戊二醛－DMSO凝胶中样缓冲液，随后立即将上述样品加至凝胶加样孔。用已知大小的乙醛酰RNA作为分子量标准参照物，如用18S和28S rRNA或或9S兔β－珠蛋白mRNA，上述RNA长度分别为6322、2366和710个碱基。也可以从BRL购置已知大小的RNA混合物作为分子量标准照物。通常分子量标准参照物的泳道位于凝胶边缘，便于电泳后将其切去进行溴化乙锭染色，可能的话应在分子量标准参照物以及欲转移至硝酸纤维素滤膜或尼龙膜的样品之间留空一个泳道。乙二醛－DMSO
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