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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
Human TDP43 (Tar DNA Binding Protein 43KDa )ELISA Kit
- 库存:
45
- 标记物:
血清,脑髓液,排泄物,细胞培养上清等
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,猴,鸡等
- 应用:
酶联免疫
- 检测方法:
竞争法,间接法,夹心法
- 检测范围:
用于测定血清,血浆及相关液体等样本。
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
48T/96T
产品名称:人43KDaTarDNA结合蛋白(TDP43)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书
英文名称:Human TDP43 (Tar DNA Binding Protein 43KDa )ELISA Kit
规格:48T/96T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
用途:科研与实验专用试剂,不得用于临床诊断。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织
公司供应人43KDaTarDNA结合蛋白(TDP43)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书的分类:人酶联免疫吸附测定试剂盒、小鼠酶联免疫吸附测定试剂盒、大鼠酶联免疫吸附测定试剂盒、仓鼠酶联免疫吸附测定试剂盒、裸鼠酶联免疫吸附测定试剂盒、猪酶联免疫吸附测定试剂盒、鸡E酶联免疫吸附测定试剂盒、鸭酶联免疫吸附测定试剂盒、羊酶联免疫吸附测定试剂盒、马酶联免疫吸附测定试剂盒、植物酶联免疫吸附测定试剂盒、昆虫酶联免疫吸附测定试剂盒等。
组成:
(1)人43KDaTarDNA结合蛋白(TDP43)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书结合物及标本的稀释液;
(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(4)酶的底物;
(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
ELISA的分类:
人43KDaTarDNA结合蛋白(TDP43)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书夹心法ELISA
夹心法ELISA是一种广泛使用的方法,可以定量测定某种样品中的靶分子浓度,具有高精度和高灵敏度的优点。夹心法名称的由来是因为在酶联反应中,被捕获的靶抗原/抗体夹在酶标孔包被的抗原/抗体和检测抗原/抗体中间。酶联反应引起的颜色变化可以通过酶标仪来测量和计算靶分子浓度。
竞争法ELISA
竞争法ELISA是检测小分子抗原的常用方法。在竞争法中,酶标板包被的是小分子抗原,其与检测抗体和样品一起温育。随着样品中小分子抗原相对包被抗原的比例增加,由于能够与检测抗体结合的包被抗原减少,酶联信号逐渐减弱。因此,样品中目标分子的浓度越大,竞争法ELISA的最终信号越弱。
特性:
1、人43KDaTarDNA结合蛋白(TDP43)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书应尽量选择正规,产品经相应部门审核认可,试剂应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性。
2、灵敏度:有二层含义,1)为试剂检出被检物质的量的能力;2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力。
3、特异性:常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应,使测定结果升高,可能导致假阳性,所以交叉反应是评价其质量的关键指标。
4、精密度:elisa试剂一般指其批内cv%,其值应小于15%;定量试剂应同时考察线性范围。
5、准确度:通过添加回收实验进行评价。
6、简便性:指在不影响试剂的前三项指标的前题下,实验和测定步骤越少越好,在定性实验中结果判断简单明了,定量试验结果计算也应简单。
7、anquan性:指试剂对操作者和环境anquan无害无传染性。
8、经济性:试剂在同等质量条件下通过大规模或技术进步降低成本,而市场价格比较合理。
9、试剂评价:需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。
公司产品优势:
1,人43KDaTarDNA结合蛋白(TDP43)酶联免疫吸附测定试剂盒说明书全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
3,优:产品质量好,零投诉。
4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
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作者:李荣 作者单位:(广西玉林市中心血站,广西 玉林) 【摘要】 目的通过对血液标本使用全自动加样系统在酶联免疫吸附测定(ELISA)实验中出 现的拖带现象进行分析,寻求有效的解决拖带现象的方法。方法用Freedom EVO Clinical和ML-STAR全自动加样系统加样,对ELISA实验出现拖带阳性的标本,采取手工加样用原试剂盒进行双孔复试,比较两种加样方法的检测结果。结果经手工加样ELISA双孔复检,结果均为阴性,证实为拖带阳性。结论拖带现象是由全自
)以及位于PSⅡ复合体中的各电子传递体,其中大部分亚基都是膜内在蛋白,包括叶绿素结合蛋白CP47和CP43,反应中心D1和D2蛋白以及细胞色素b559的α、β亚基。能够完成水的光解(希尔反应)的最小的PSⅡ功能单位至少包含8个多肽——两个反应中心蛋白D1、D2(它们结合P680,两分子脱镁叶绿素,QA和QB)、Cyt b559(目前还不太清楚其功能)、叶绿素a结合蛋白CP47、C43、外周蛋白33kD和至少一种小的跨膜蛋白(psbⅠ蛋白,分子量低于10kD)。Zouni、Kuhl、Shen和Kamiya
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