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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期:
1年
- 供应商:
湖南湘仪
- 规格:
L-500/L500
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文献和实验将其稀释至 1 mg/mL 以降低缓冲体系中去污剂的浓度(但对于那些在细胞中表达水平较低的蛋白而言,10 mg/mL 这样更高的浓度可能对免疫沉淀更有效一些)。 加入推荐体积的免疫沉淀抗体至 500 µL 细胞裂解液中与目标蛋白反应。(抗体的最适用量要根据每一细胞模型中免疫沉淀靶蛋白的数量来确定)。 将细胞裂解液与抗体轻轻混匀后孵育 2h,或 4℃ 缓慢振荡过夜。(选择孵育 2h 常用于免疫沉淀与激酶或磷酸酯酶作用的活化酶。)加入100 µL Agarose protein A+G 轻轻振荡 1h
Single Primer ("Semi-Random") P
to about 1 ng/µL 3 µL "T/TS" @ 0.4 u Taq/µL -------- 30 µL Cycle as follows: 30"x94°C 20 cycles 0"x94°C 0"x55°C 1'x72° S=9 30 cycles 0"x94°C 0"x40°C 1'x72° S=6 30 cycles 0"x94°C 0"x55°C 1'x72° S=9 Clean up: Add 1 µL ExoI
Mapping Protein Distributions on Polytene Chromosomes by Immunostaining
stock solution Nutrient-rich fly medium Phosphate-buffered saline (PBS; pH 7.5) Poly-L-lysine solution (0.1% [w/v] in H2 O; Sigma P8920) Sodium phosphate buffer (10 mM, pH 6.8) Triton X-100 VECTASTAIN Elite ABC Kit










