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- 2025年07月14日
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上海谷研
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2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| Xmol/L草酸缓冲液说明书 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：
分子式：
分子量：
英文名称：
1013纯度：BR
以下是Xmol/L草酸缓冲液说明书的订购信息：了解更多生物缓冲剂类点击进入
HPLC注意事项：
Xmol/L草酸缓冲液说明书流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
产品规格:
Xmol/L草酸缓冲液说明书GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
AK Agar（No.2） 250g AK琼脂（2号）
AHM Medium 250g AHM鉴别培养基
Agar Y，Modified 250g 改良Y培养基
Agar Powder 250g 琼脂粉
Agar medium S(R2A) 250g 琼脂培养基S
Agar medium O(Baird-Parker agar) 250g 琼脂培养基O
Agar Medium N(Cetrimide Agar) 250g 琼脂培养基N（溴化十六烷基三琼脂）
DERP6/C17orf81 表皮源性蛋白6抗体 特价促销
Desmin/DES 结蛋白抗体 特价促销
Desmocollin 1 桥粒糖蛋白1抗体 特价促销
Desmocollin 2 桥粒糖蛋白2/桥粒糖蛋白3抗体 特价促销
Desmocollin 4 桥粒糖蛋白4抗体 特价促销
Desmoglein 1/DSG1 桥粒芯糖蛋白1 特价促销
Desmoglein 2 桥粒芯糖蛋白2抗体 特价促销
Desmoglein 3/DSG3 桥粒芯蛋白3抗体 特价促销
Desmuslin 中间丝蛋白β-synemin抗体 特价促销
Destrin 19/ADF 肌动蛋白解聚因子19抗体 特价促销
Xmol/L草酸缓冲液说明书GPR45 Polyclonal Antibody G蛋白偶联受体45 抗体
GPR4 Polyclonal Antibody G蛋白偶联受体4 抗体
GPR39 Polyclonal Antibody G蛋白偶联受体39 抗体
GPR33 Polyclonal Antibody G蛋白偶联受体33 抗体
GPC39 Polyclonal Antibody G蛋白偶联受体32假基因1 抗体
GPR3 Polyclonal Antibody G蛋白偶联受体3 抗体
GPR26 Polyclonal Antibody G蛋白偶联受体26 抗体
GPR21 Polyclonal Antibody G蛋白偶联受体21 抗体
GP183 Polyclonal Antibody G蛋白偶联受体183 抗体
GP182 Polyclonal Antibody G蛋白偶联受体182 抗体
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文献和实验」进行分离。 每种层析技术各有优势和特点，「组团出道」才能到达最佳的纯化效果。希望通过这份密卷，能够加速大家的纯化之路，由凝胶过滤、标签蛋白纯化、抗体纯化、离子交换、层析空柱等内容构成。 绝招一：凝胶过滤预装柱堵了、超压的处理方式 可能原因：缓冲液或样品未进行过滤、蛋白沉淀或杂质残留、清洗不及时等引起层析柱滤膜堵塞；流速过快、流动相粘度（如乙醇等）过高、温度过低。 建议处理方法：首先卸柱子，确定是系统还是柱子堵了。如果是柱子堵了：参考说明书 CIP 操作进行清洁；更换层析柱顶端滤膜
乙酸和 0.07% β-巯基乙醇（2ME) （V/V ) 的丙酮（低温）。应在使用前新鲜配制，并置于 -20°C 条件下直到使用（见注释 1)。 注意：3 种试剂均有毒，必须在通风橱中配制。 2.2 清洗溶液 含 0.07% 2ME（V/V ) 的丙酮，可在 -20°C 下贮存约 1 个月。 2.3 R2D2 蛋白质溶解缓冲液 5 mol/L 尿素、2 mol/L 硫脲、2% 3- [ 3 - ( 胆酰胺丙基）二甲氨基 ] 丙磺酸内盐 ( CHAPS；m/V ) 、2%
山羊血清。1 X PBS / 0.1% Tween-20 (1 X PBST): 配制时，取 100 ml 10X PBS 加 900 ml 水稀释至 1 L。加入 1 ml Tween-20，混匀。10X 磷酸盐缓冲液 (10X PBS): 在 800 ml 水中加入 80 g 氯化钠（NaCl）, 2 g 氯化钾（KCl）, 14.4 g 磷酸氢二钠（Na2 HPO4）和 2.4 g 磷酸二氢钾（KH2PO4）。调整 pH 到 7.4，定容至 1 L。7. 抗原修复：a. 柠檬酸盐：10 mM 柠檬
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