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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
46
- 英文名:
Adenosine 5'-triphosphate, disodium salt hydrate
- CAS号:
987-65-5
- 保质期:
咨询在线客服
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
根据客户要求可大包装订制
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| 腺苷-5′-三磷酸二钠盐987-65-5规格 | 987-65-5 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.:987-65-5
分子式:C10H14N5Na2O13P3
分子量:551.15
英文名称:Adenosine 5'-triphosphate, disodium salt hydrate
449纯度:≥98%
以下是腺苷-5′-三磷酸二钠盐987-65-5规格的订购信息:了解更多核苷及衍生物类点击进入
产品优势:
1、腺苷-5′-三磷酸二钠盐987-65-5规格纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务,并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室,可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款,免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项:
腺苷-5′-三磷酸二钠盐987-65-5规格流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法;①以作溶剂冲洗:②放在中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
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腺苷-5′-三磷酸二钠盐987-65-5规格Anti-Human FPR2/ALX (extracellular) Human FPR2/ALX (胞外)抗体(50 ul)
Anti-Human FPR2/ALX (extracellular) Human FPR2/ALX (胞外)抗体(0.2 ml)
Anti-Human FPR1 (extracellular) Human FPR1 (胞外)抗体(50 ul)
Anti-Human FPR1 (extracellular) Human FPR1 (胞外)抗体(0.2 ml)
Anti-Human FPR1 (extracellular)-ATTO-488 Human FPR1 (胞外)-ATTO-488抗体(50 ul)
Anti-Human CysLTR2 (extracellular) Human CysLTR2 (胞外) 抗体(50 ul)
Anti-Human CysLTR2 (extracellular) Human CysLTR2 (胞外) 抗体(0.2 ml)
Anti-human CaV1.2 human CaV1.2抗体(50 ul)
Anti-human CaV1.2 human CaV1.2抗体(0.2 ml)
Anti-Human BLT1 (extracellular) Human BLT1 (胞外)抗体(50 ul)
产品规格:
腺苷-5′-三磷酸二钠盐987-65-5规格GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
BR:生化试剂。用于配制生物化学检验试液,和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS:生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind:显色剂。
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文献和实验μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer ( 10 μM 1-5 μL 下游 Primer ( 10 μM ) 1-5 μL 模板 lamid DNA ~ 50 ng genomic DNA ~ 1000 ng cDNA ~ 500 ng 粗提液 ~ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例: 一、plasmid DNA 扩增 1.提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100,250,500
HSCH2 CH( NH2 ) COOH,为含硫α -氨基酸之一,遇硝普盐( nitroprusside)呈紫色(因 SH而显色),存在于许多蛋白质、谷胱甘肽中,与 Ag , Hg , Cu 等金属离子可形成不溶性的硫醇盐( mercapti- de)。即 R- S- M′, R- S- M″- S- R( M′, M″各为 1价、 2价金属)。半胱氨酸是属于非必需氨基酸。在动物体内是从蛋氨酸和丝氨酸经过胱硫醚而合成。无机硫黄(来自硫酸盐)导入到半胱氨酸,在植物和细菌中
。 3. DNA沉淀呈棕色,难以酶切 植物材料含有大量酚类化合物,与DNA共价结合,使DNA呈棕色,并抑制DNA的酶解反应。为防止此情况出现,可在加入2 ×CTAB的同时加入2-5%的巯基乙醇,或者加入亚精胺(100μl DNA加5μl 0.1mol/L的亚精胺)。 4.DNA中含有多糖或盐类 将DNA用100%乙醇或异丙醇沉淀出来,离心,沉淀用70%乙醇清洗两次或更多次,吹干后重溶于TE中。(注意乙醇一定要吹干, 否则电泳点样时, 样品上漂) 5.DNA已降解电泳条带呈弥散状 样品降解可能有两种
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