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- 上海谷研
- GOY-BR0948
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
Thymine 1-beta-D-arabinofuranoside
- CAS号：
605-23-2
- 保质期：
咨询在线客服
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
根据客户要求可大包装订制
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| 阿糖胸苷605-23-2包装 | 605-23-2 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：605-23-2
分子式：C10H14N2O6
分子量：258.22796
英文名称：Thymine 1-beta-D-arabinofuranoside
501纯度：98%
产品规格:
阿糖胸苷605-23-2包装GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
产品优势：
1、阿糖胸苷605-23-2包装纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
阿糖胸苷605-23-2包装流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
Fraser Medium 250g Fraser培养基
Fortum 3mg/支*5 复达欣
Folic Acid Assay Medium 250g 烟酸测定培养基
Folic Acid Assay Medium 250g 叶酸测定培养基
Fluid Tetrathionate Medium 250g 液体连四硫酸盐培养基
Fluid Lactose Medium 250g 液体乳糖培养基
Filter Membrane Enterococcus Agar 250g 滤膜肠球菌琼脂
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COX5B 抗體, 兔單抗
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Anti-KCa4.2 （Slick) KCa4.2 （Slick)抗体（50 ul)
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Anti-KCa4.1 （Slack) KCa4.1 （Slack)抗体（50 ul)
Anti-KCa4.1 （Slack) KCa4.1 （Slack)抗体（25 ul)
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Anti-KCa3.1 （SK4, IKCa1) KCa3.1 （SK4, IKCa1)抗体（50 ul)
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文献和实验芥菜型油菜种皮转录组De Novo拼接及类黄酮生物合成基因的鉴定
of Genes and Genomes (KEGG)分析69,605个基因，显示14,998个基因能比对到258条信号通路。最主要的信号通路为代谢通路（3,506个基因，大约占23.37%），其次为次生代谢物的合成 (1,785,11.9%)，不同环境中微生物的代谢（802，5.35%)，RNA降解（538, 3.59%）以及核糖体(535, 3.57%)。研究者将目光聚焦到了与芥菜型油菜种皮着色相关的次生代谢物合成通路，发现154个基因与苯丙素生物合成相关，114个基因与苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸生物
骨髓细胞，病毒DNA插入宿主细胞基因组，基因的活性得到表达。这时，由于骨髓细胞里面没有辅助病毒，所以整合进宿主基因组的逆转录病毒，不再有外壳蛋白可供包装，因此也就无法增殖，而只能被“陷”在宿主基因组中，通过细胞分裂而传给下一代子细胞。三、柯斯质粒 1978年Collins和Hohn构建一种新型的大肠杆菌克隆载体，命名为cosmid（柯斯质粒）。它是用正常的质粒同噬菌体λ的cos位点构成。例如，柯斯质粒pHC79系由质粒pBR322和噬菌体λ的cos位点的一段DNA构成（图23-5），全长43.kb。在包装
Obtaining DNA from Agarose Gels (Paper Slurry Method) 凝胶中回收DNA【University
X) : dissolve 186 mg EDTA and 605 mg Tris in 50 mL dH2O; pH to 8.0 with HCl. Store at 4℃, dilute ten times before using. Paper Slurry : cut 50 cm2 of filter paper into tiny (1-2 mm2) pieces; add to 40 mL of TE buffer in a 50 mL tube. Shake vigorously by hand
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