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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
miRNA PAGE 胶回收试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
40 次
miRNA PAGE 胶回收试剂盒40 次品牌详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是miRNA PAGE 胶回收试剂盒40 次品牌的相关产品：
女贞苷 Ligustroflavone 260413-62-5 库存 40
大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside 113443-70-2 库存 41
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喹乙醇 Olaquindox 23696-28-8 库存 43
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Typhaneoside 104472-68-6香蒲新苷厂家
Diosmetin 520-34-3香叶木素说明书
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ECG
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何杰金氏淋巴瘤组织芯片 进口/国产
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肝硬化与肝炎组织芯片 进口/国产
正常肝与肝细胞癌组织芯片 进口/国产
磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体 Anti-phospho-APC1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
细胞周期后期促进蛋白亚基10抗体 Anti-APC10 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
细胞周期后期促进蛋白亚基11抗体 Anti-APC11 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
腺瘤性结肠息肉病蛋白2抗体 Anti-APC2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
磷酸化细胞分裂周期蛋白16抗体 Anti-phospho-APC6 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
miRNA PAGE 胶回收试剂盒40 次品牌巨噬细胞移动抑制因子抗体 Anti-MIF WB IHC-P IHC-F IF 100ul
巨噬细胞炎症因子1α抗体 MIP-1α Anti-CCL3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗体 Anti-muscarinic Acetylcholine Receptor 1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
髓鞘相关糖蛋白a/b抗体 Anti-MAG WB IHC-P IHC-F IF 100ul
丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体 Anti-MEK1 + MEK2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
操作步骤:
1. miRNA PAGE 胶回收试剂盒40 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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文献和实验江janice 求助：用的是天根 的胶回收试剂盒，11管PCR产物，差不多500微升的总体积，上四个孔电泳，电泳后用天根的盒子回收到四个EP管，每管40微升，取5微升电泳，居然没有成功，又取10微升电泳还是没有任何条带，不知道可否有人用天根的盒子，是否遇到这方面的问题，一般100微升的PCR产物，回收到多少体积比较恰当，纠结啊，回收了好几次电泳都没有目的条带，盒子是刚买的新盒子，谢谢好心人帮助 大鹏鸟 天根的盒子还是很好
公司的Geba小管子可以专门对付PAGE胶电泳，用的是电洗脱的原理，能令操作容易得率提高，不过还是需要耗时甚久。加上这以色列公司已经几经转手，负责销售此产品的基因有限公司的员工显然也不太熟悉这可爱的小东西，每每出现一问三不知的情况，使得购买相当不方便。 实验人员的智慧是无穷的。一众Qiagen的拥趸们在“享受”了QiaQuick Gel Extraction Kit的畅快使用感后，等来等去又等不到厂家推出PAGE胶专用的试剂盒，于是开始自行摸索用这个琼脂糖凝胶回收试剂盒来回收PAGE胶
Promega Wizard SV Gel and PCR Clean-up System 品牌：Promega回收范围：100bp-10kb价格：（50次包装的试剂盒报价为562元，11元/次）Promega的产品在进口品牌中一向以价格可亲而著称。这个胶回收试剂盒也不例外。并且这个试剂盒的性能参数好得令人刮目相看！首先是100bp—10kb的回收率高达80%—95%（用于PCR产物回收时适用于100bp—3.2kb的片断）；然后是每个柱子的载量高达40ug！低至10ng。可以容纳更多
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