BIOTEK 50TS洗板机

Nature Genetics：王艇团队从转座子中发现泛癌症新抗原

免疫疗法改变了当前许多不同种类癌症的治疗。它利用了肿瘤特异性表达的新抗原（Neoantigen）来促使免疫细胞以此为目标来高效、特异地攻击癌细胞。 以往研究认为，编码基因的突变是新抗原的主要来源。但最近的研究显示，基因组非编码区域的异常表达，包括转座子（Transposable elements，TEs），也能导致新抗原的产生。转座子占据了人类基因组的近 50%。尽管它们在大多数正常成人组织中通常是被抑制的，但在肿瘤中它们可以被转录激活。 近年来的研究表明，在肿瘤中转座子可以成为基因

竞争法ELISA操作步骤

实验开始前，各试剂和样本均应平衡至室温；样本复融后需再次离心，取上清检测；试剂或样本配制时，需充分混匀并尽量避免起泡；标曲和样本建议做复孔检测。 加样：将标准品工作液依次加入到前两列孔中，每个浓度的工作液并列加两孔，每孔50 μL。待测样品加入到其他孔，每孔50 μL(若样本浓度高于检测范围，需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。立即每孔加入配好的生物素化抗体工作液50 μL。混匀，给酶标板覆膜，37℃孵育45分钟。提示：加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，避免产生

夹心法 ELISA 操作步骤

内。 生物素化抗体/抗原：弃去液体，甩干，不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液 100 μL，混匀，酶标板加上覆膜， 37℃ 孵育 1 小时。 洗涤：甩尽孔内液体，每孔加洗涤液 350 μL，浸泡 1-2 分钟，吸去或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤 3 次。提示：此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。 HRP 酶结合物：每孔加酶结合物工作液 100 μL，混匀，加上覆膜，37℃ 孵育 30 分钟。 洗涤：弃去孔内液