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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
5-Iodo-2-methylbenzoic acid
- CAS号：
54811-38-0
- 保质期：
咨询在线客服
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
1、纯度符合药典要求纯度。
2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
| 产品名称 | CAS | 价格 |
| 5-碘-2-甲基苯甲酸54811-38-0包装 | 54811-38-0 | 来电可享受优惠 |
CAS NO.：54811-38-0
分子式：C8H7O2I
分子量：262.04398
英文名称：5-Iodo-2-methylbenzoic acid
纯度：98%
以下是5-碘-2-甲基苯甲酸54811-38-0包装的订购信息：了解更多抗生素类点击进入
HPLC注意事项：
5-碘-2-甲基苯甲酸54811-38-0包装流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
清洗方法；①以作溶剂冲洗：②放在中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用过渡一下。
产品规格:
5-碘-2-甲基苯甲酸54811-38-0包装GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
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beta 2 Microglobulin β2微球蛋白抗体 特价促销
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5-碘-2-甲基苯甲酸54811-38-0包装Anti-TRIP8b TRIP8b抗体（0.2 ml)
TRIP1 Antibody，TRIP1，TRIP-1，Thyroid Receptor Interactor 1，TBP10，Tat-binding protein homolog 10，PSMC5，Proteasome （prosome，macropain） 26S Subunit，ATPase，5，p45，p45/SUG，SUG1，S8 TRIP1抗体
TRIM71 Antibody （Protein lin-41 homolog） TRIM71抗体
Anti-TRIC-B TRIC-B抗体（50 ul)
Anti-TRIC-B TRIC-B抗体（0.2 ml)
Anti-TRIC-A TRIC-A抗体（50 ul)
Anti-TRIC-A TRIC-A抗体（0.2 ml)
TRIB3 Polyclonal Antibody tribbles同源物3 抗体
TRIB2 Polyclonal Antibody tribbles同源物2 抗体
TRIB1 Antibody TRIB1抗体
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文献和实验浸泡后清洗；对于不溶于水的碱性污垢，如金属氧化物、水垢等，可用盐酸浸泡后清洗；如果是高锰酸钾沉积物，可用亚硫酸钠或草酸溶液清洗；二氧化锰沉积物可用浓盐酸使其溶解；沾有碘时，可用碘化钾溶液浸泡；硝酸银污迹可用硫代硫酸钠溶液浸泡后清洗；银镜(或铜镜)反应后的银(或铜)，加入稀硝酸微热后即可溶解；焦油或树脂状污垢，可用苯、酯类等有机溶剂浸溶后再用普通方法清洗。对于用上述方法都不能洗净的玻璃仪器，可用稀的氢氟酸浸润污垢边缘，污垢就会随着被蚀掉的玻璃薄层脱落，然后用清水清洗。而玻璃虽然受到腐蚀，但损伤很小
一点一滴吸起，收集在容器中。若汞量较大或洒落在沟槽缝隙中，可将吸滤瓶与一支75°玻璃弯管通过胶塞连接在一起，自制一个“减压吸汞器”，利用负压将汞粒通过玻璃管吸人滤瓶内。吸滤瓶与减压泵之间的连接线可稍长些，以免将汞吸入泵中。 (2)粘附洒落在桌面(或地面)上的汞，若已分散成细小微粒，可用胶带纸粘附起来，然后浸入水下，用毛刷刷落至容器中。此法简便易行，效果好。 (3)冷冻 汞的熔点为-38．87℃。如果在洒落的汞上面覆盖适量的干冰一丙酮混合物，汞就会在几秒钟之内被冷冻成固态
工程载体，主要原因是 和 。 25． 黏粒(cosmid)是质粒—噬菌体杂合载体，它的复制子来自 、COS位点序列来自 ，最大的克隆片段达到 kb。 26． 野生型的l噬菌体DNA不宜作为基因工程载体，原因是：(1) (2) (3) 。 27．噬菌粒是由质粒和噬菌体DNA共同构成的，其中来自质粒的主要结构是 ，而来自噬菌体的主要结构是 。 28．l噬菌体载体由于受到包装的限制，插入外源DN***段后，总的长度应在噬菌体基 因组的 的范围内。 29． 在分离DNA时要使用金属离子螯合
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