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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
52
- 英文名:
miRNA 电泳分子量标准
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
30 次
1)miRNA 电泳分子量标准30 次说明书客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
以下是miRNA 电泳分子量标准30 次说明书的详细介绍点击了解更多核酸电泳及回收产品:

储存事项:
A. miRNA 电泳分子量标准30 次说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. miRNA 电泳分子量标准30 次说明书组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤:
(1) miRNA 电泳分子量标准30 次说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
甜菜碱 Betaine 107-43-7 库存 10
甜菊苷 Stevioside 57817-89-7 库存 11
甜叶悬钩子苷 Rubusoside 64849-39-4 库存 12
铁冬青酸 Rutundicacid 20137-37-5 库存 13
通关藤苷H Tenacissoside H 191729-45-0 库存 14
丹参酚酸B甲酯 Monomethyl lithospermate B 122021-74-3 库存 25
欧当归内酯A Levistilide A 88182-33-6 库存 26
千层纸素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷 Oroxyloside 36948-76-2 库存 27
木蝴蝶苷B Oroxin B 114482-86-9 库存 28
木蝴蝶苷A Oroxin A 库存 29
Isoshaftoside 52012-29-0异夏佛塔苷厂家
Aristolochic Acid A 313-67-7马兜铃酸A说明书
Rhodojaponin V 37720-86-8闹羊花毒素V品牌
Rhodojaponin-III 26342-66-5闹羊花毒素III规格
Rhodojaponin-II 26116-89-2闹羊花毒素II厂家
下腔静脉 库存15
颈动脉 库存15
小动脉 库存15
锥动脉 库存15
基底动脉 库存15
脱氧胞苷脱氨酶蛋白抗体 Anti-APOBEC3G WB IHC-P IHC-F IF 100ul
蛋白激酶锚定蛋白13抗体 Anti-AKAP13 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
AP-1μ2抗体 Anti-AP1M2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
肥大细胞膜抑制性受体Allergin1抗体 Anti-Allergin-1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
脑通道蛋白1抗体 Anti-ACCN1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
miRNA 电泳分子量标准30 次说明书粘蛋白7抗体 Anti-MUC7 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
粘蛋白13抗体 Anti-MUC13 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
粘蛋白15抗体 Anti-MUC15 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
基质金属蛋白酶22抗体 Anti-MMP-22 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
肺癌转移相关蛋白抗体 Anti-MAG1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
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文献和实验可以采取现在比较常用的TRIzol一步法。不要使用带柱子的RNA提取试剂盒,因为除了专门用于提取miRNA的试剂以外,绝大部分柱子无法捕获20nt左右的miRNA。 2、电泳 (1)配制15%的尿素变性PAGE胶,可以先用预冷的0.5XTBE缓冲液作为电泳缓冲液,60V预跑30min。 (2)将样品与RNA loading buffer按比例混合,70℃预热5min,立即放置冰上。 (3)上样前,用缓冲液冲洗点样孔,防止点样孔中的杂质影响电泳。 (4)点样时,使样品均匀铺在点样孔底部
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量(垂直板型电泳)(图)
模板。为防止渗漏,可在上、下电极槽中加入蒸馏水,但不能超过短板,以防凝胶被稀释,约30min,凝胶聚合,继续放置20~30min后,倒去上、下电极槽中的蒸馏水,小心拔出梳形样品槽模板,用窄条滤纸吸去残余水分,注意不要弄破凹形加样槽的底面。倒入电极缓冲液即可进行预电泳或准备加样。(三)样品的处理与加样 1、样品的处理 根据分子量标准蛋白试剂盒的要求加样品溶解液,如上海东风生化试剂厂生产的低分子量标准蛋白试剂盒,每一安瓿则需加入200μL样品溶解液,自己配制标准及未知样品,按0.5~1mg/1ml
有氧运动真的能抗癌!Cancer Cell:一周 5 次、每次 30 分钟,就可助力免疫系统杀死癌细胞
:Cancer Cell 「生物学系统中抵抗疾病和组织修复两者相互纠缠,」研究者称,「在这项工作中,IL-15 信号通路既可以促进运动后肌肉恢复,又能够增强免疫系统对胰腺癌细胞的杀伤作用!」 有氧运动抑制胰腺癌肿瘤生长 Emma Kurz 等研究者用图 1 中所示的小鼠运动模型(低运动量)对有氧运动如何影响胰腺癌肿瘤生长进行探究,在多种小鼠 PDAC 模型中(自发模型、移植瘤模型等)均观察到显著的肿瘤抑制效果。如下图显示,在 KPC 细胞原位移植瘤中,运动导致肿瘤质量下降了 20~30
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