- ￥100 - 2000
- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0559
- 2025年11月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Magic Gel DNA back
- 库存：
890
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
本产品是xuanya独家开发的革命性的DNA胶回收试剂，是全世界唯一的可以直接从溶化的琼脂糖凝胶中沉淀回收单双链DNA的产品，也堪称最快速的胶回收试剂，操作时间只有玻璃奶式和柱式胶回收方法的1/3左右。本产品也可以用于单双链RNA胶回收。
1.超快，整个过程不到15分钟(对一个样品而言)，由溶胶（3分钟），放置（2分钟），沉淀（5分钟）和两次洗涤（各1-2分钟）几步组成。
2.纯度高，回收产物可以直接用于连接、酶切、PCR、测序等各种反应，不影响后续酶反应。
3.回收率高，一般大于50%。
4.适用范围广，可用于回收普通琼脂糖凝胶能够分离的DNA片段（一般在100bp-50Kb之间），而柱式同类产品几乎都不能回收50Kb的超大片段。
5.一管式操作，不需要任何样品转移步骤，使大片段DNA保持完整，同时减少了污染的可能。
6.既可用于回收单双链DNA，又可用于回收单双链RNA。
7.扩容性好，可以在一个离心管中（包括15mL或50mL离心管）进行大规模回收，没有最大吸附量的限制；而柱式胶回收试剂都受最大吸附量的限制。
8.本产品足够50次0.1g琼脂糖凝胶的胶回收。
DNA UV防护剂运输及保存：
常温运输和保存，有效期一年。溶液B呈红色，如果颜色发生变化，则表示pH已经改变，请弃之不用。溶液C为无色液体，会在瓶底产生少量晶体状产生沉淀，用前无需溶化，避开沉淀直接取上清液使用。
自备试剂：TE或超纯水
DNA UV防护剂使用方法
1.从琼脂凝胶上切下目的DNA片段，放入1.5mL离心管中。尽可能多地去掉不含DNA的胶。如果方便最好称重以便估计需要的通用溶胶液（空的1.5mL离心管EP约0.9克，一片普通胶片的重量在0.05-0.1克左右）。
2.按0.1克胶加300uL通用溶胶液的比例加入通用溶胶液，65℃保温3分钟使胶融化。其间可用摇晃几次以促进凝胶融化。如果放量使用，溶化胶的时间可能需要延长。
3.待胶完全溶化后，按0.1克胶加100uL核酸沉淀液的比例加入核酸沉淀液,充分混匀。如果回收20Kb以上的DNA片段，混匀时需要温和震荡；对20Kb以下的DNA片段，可以剧烈震荡。
4.室温静置至少2分钟，此时管内将出现大量红色颗粒状沉淀。此步十分关键，不能省略而直接离心。
5.13000g室温离心5分钟后,小心吸弃上清，管底将有黄豆大小的红色沉淀。
6.加入0.8mL核酸沉淀洗涤液，充分震荡混匀。
DNA UV防护剂注意：核酸沉淀洗涤液瓶底有晶体状沉淀，用前无需溶解，但取用核酸沉淀洗涤液时需要避开沉淀。
7.13000g室温离心2分钟，小心吸弃上清，管底将有芝麻大小的白色沉淀。
8.再用0.2mL核酸沉淀洗涤液重复第6-7步一次，管底还有芝麻大小的白色沉淀。
9.小心吸弃上清后即得纯化的DNA沉淀，加入少量TE或水，充分吹打溶解。最后还会有少量白色不溶沉淀，属于正常现象。
DNA UV防护剂疑难解答
Q：电泳为何不能检测到回收的DNA？
A：最可能原因是各步加入溶液后没有充分震荡混匀，其次是沉淀在各步吸弃上清时候不小心吸走而丢失，三是通用溶胶液和核酸沉淀液的pH发生改变。
DNA UV防护剂Q：电泳时为何有残留荧光物在加样孔中？
A：可能是琼脂糖凝胶中的杂质吸附的DNA，吸取DNA样品时最好短暂离心，只取上清液。这些不溶杂质一般不影响后续反应。使用高纯度的琼脂糖可以减少杂杂质的污染。本公司一般使用OXOID的琼脂糖，得到的DNA可以用于常见的分子生物学后续反应。
Q：本产品和贵公司的MagicSolutionDNABACK有何区别？
A：其姊妹产品MagicSolutionDNABACK没有通用溶胶液，主要用于从PCR或其他酶反应中快速沉淀回收单双链DNA和RNA，达到浓缩、除盐、去引物等目的。
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文献和实验结果，做好记录。【注意事项】1. 溴化乙啶是致癌剂，并有中度毒性，实验中要戴防水手套，不要污染环境。紫外灯下观察结果时，应戴防护眼镜。2. 也可将溴化乙啶预先加入琼脂糖中，使浓度达 0.5 μg/mL 进行配胶。3. 琼脂糖的浓度一般用 0.8%~1.2% , 可随欲分离核酸分子的大小作调整，分子大用低浓度凝胶，分子小用高浓度胶。分离 RNA 时要用变性胶。（三）DNA 酶切片段的回收【实验方法与步骤】1. 冻融法:（1）在 UV 灯下，用手术刀片将含 DNA 片段的琼脂糖凝胶切下，-70 ℃ 冷冻至少
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