- ￥3744
- 邦景
- BJ-PJ6621
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100 ml
商品属性：
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| DNA气溶胶污染去除剂 | BJ-PJ6621 | 100 ml | 3744 |
描述：
描述：气溶胶是悬浮于气体介质中粒径一般为 1 nm ~ 1 mm 的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态散体系，其分 散并悬浮在气体介质中的核酸聚合物，广泛存在于实验室 桌面、仪器、耗材以及空气中。 DNA 气溶胶与核酸扩增过程（PCR、LAMP 等）相 伴相生。空气与液体面摩擦、离心机离心、剧烈地摇动反 应管、PCR 开盖、移液器的反复吸样、污染物的外泄等 途径，都会产生 DNA 气溶胶。分子实验室作为科研和临 床检验场所，PCR（或 LAMP）的使用频率较高，且样本 和扩增目标经常出现多批次相同的情况，DNA 气溶胶污 染在实验区域内不断累积，污染风险不断增加，假阳性的 发生频率也越来越高。PCR 等技术的高扩增效率，产生 的核酸气溶胶污染，会导致检测结果的假阳性。假阳性意 味着实验不可信，并且直接造成实验室经济损失。更严重 的是，如果形成气溶胶污染，则可引起整个 PCR 实验室 的污染，甚至要关闭实验室。 由于 DNA 高耐热性、高吸附能力、对有机溶剂的高 耐受性特点，无论采用高压灭菌、清水冲洗、酒精擦洗均 不能彻底去除 DNA 污染。 全新开发的强力核酸 酶（DNA Cleaning 酶），可在室温 15min 内彻底将 DNA 污染物降解为 2-6 bp 的寡核苷酸，无论是移液器、PCR 仪、耗材、实验室桌面上的 DNA 吸附污染物均被酶解。 DNA 被酶解后，DNA Cleaning 酶可在 60℃烘干 10min 或者 70%酒精擦拭后不可逆失活，从而避免后续对实验 的影响。该制品不含任何有机毒性溶剂，无毒、无腐蚀性， 不对设备造成任何损伤。
储存： -20℃可保存 3 年。
| 人ZNF3基因 | ANGEL2蛋白抗体 |
| 人α;β干扰素受体 | ANKLE2蛋白抗体 |
| 人α-N-乙酰-半乳糖氨酶 | 睾丸特异性锚样蛋白1抗体 |
| 人α-氨基羟甲基恶唑 | 锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体 |
| 人α-防御素 | 锚蛋白重复结构域蛋白20A1抗体 |
| 人α-辅肌动蛋白4 | 锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体 |
| 人α甘露糖苷酶 | 锚蛋白重复结构域蛋白22抗体 |
| 人α干扰素抗体 | 锚蛋白重复结构域蛋白50抗体 |
| 人α-平滑肌肌动蛋白 | 氢离子转运ATP合成酶6G抗体 |
| 人α唾液淀粉酶 | 锚蛋白重复结构域蛋白26抗体 |
| 人α-微管蛋白 | 锚蛋白重复结构域蛋白26抗体 |
| 人β1受体抗体 | 丙型肝炎病毒核结合蛋白-1抗体 |
| 人β2受体抗体 | 芳香基硫酸酯酶K抗体 |
| 人β2糖蛋白1 | 神经元突触前膜蛋白抗体 |
| 人β2糖蛋白1抗体IgA;G;M | 锚定蛋白G抗体 |
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文献和实验发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的 DNA。 阴性样本对照 Negative Sample Control 阴性样本指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。从核酸提取开始做起，经历提取、逆转录（如有）和扩增过程。如果出现扩增，则说明其中某一实验步骤中存在污染，结合 NTC 结果，可以判断是否是样本提取过程中引入的污染。 阳性对照 荧光定量 PCR 实验从样本采集到最后的结果分析分为几个步骤完成，任何一个环节出现问题，都会对结果产生影响。当出现一个无扩增
）。 3. 试剂准备： 变性液、水饱和酚、乙酸钠、氯仿、异丙醇、75% 酒精、经 DEPC 处理并高压的水。 三、RNA 的提取方法 RT－PCR 中从细胞分离的 RNA 的质量至关重要，包括 RNA 的纯度和完整性。RNA 分离的最关键因素是尽量减少 RNA 酶的污染。但 RNA 酶活性非常稳定，分布广泛，除细胞内源性 RNA 酶外，环境中也存在大量 RNA 酶。 因此在提取 RNA 时，应尽量创造一个无 RNA 酶的环境，包括去除外源性 RNA 酶污染和抑制内源性 RNA 酶活性，主要是采用焦
PCR 循环扩增区；④PCR 产物鉴定区。 其实验用品及吸样枪应专用。实验前应将实验室用紫外线消毒以破坏残留的DNA 或RNA. 2、吸样枪:吸样枪污染是一个值得注意的问题。由于操作时不慎将样品或模板核酸吸入枪内或粘上枪头是一个严重的污染源，因而加样或吸取模板核酸时要十分小心，吸样要慢，吸样时尽量一次性完成，忌多次抽吸，以免交叉污染或产生气溶胶污染。 3、预混和分装PCR 试剂:所有的PCR 试剂都应小量分装，如有可能，PCR 反应液应预先 配制好，然后小量分装，-20℃保存。以减少重复加样次数
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