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CDK7 & CCNH & MNAT1重组蛋白|Recombinant Human CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer Protein

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  • 北京
  • CT020-H07B
  • 2025年08月12日
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    • 英文名

      Recombinant Human CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer Protein

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 规格

      20.00 µg/50.00 µg

    规格:20.00 µg产品价格:¥2570.0
    规格:50.00 µg产品价格:¥3220.0
    重组人 CDK7 & CCNH & MNAT1 异源三聚体 蛋白(产品说明)
    蛋白名称:Human CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer Protein
    蛋白构建:A DNA sequence encoding the human CDK7 (P50613) (Ala 2-Phe 346) was fused with a polyhistidine tag at the N-terminus, constructed the plasmid 1; A DNA sequence encoding the human CCNH (P51946) (Tyr 2-Leu 323) was fused with a polyhistidine tag at the N-terminus, constructed the plasmid 2. A DNA sequence encoding the human MNAT1 (P51948) (Asp 2-Ser 309) was fused with a polyhistidine tag at the N-terminus, constructed the plasmid 3. The three plasmids were co-expressed and the heterotrimer was purified.
    表达宿主:Baculovirus-Insect Cells
    蛋白纯度:> 85 % as determined by SDS-PAGE
    蛋白活性:The specific activity is >5 nmol/min/mg using MBP as substrate.
    蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
    预测N端:His & His & His
    蛋白分子量:The recombinant heterotrimer of human CDK7/CCNH/MNAT1 comprises 1032 (364 + 341 + 327) amino acids and has a calculated molecular mass of 118.8 (41.2 + 39.7 + 37.9) kDa. The apparent molecular mass of rh CDK7/CCNH/MNAT1 heterotrimer is approximately 25,38 & 44 kDa respectively in SDS-PAGE under reducing conditions.
    蛋白NP号:P50613 & P51946 & P51948
    蛋白氨基酸序列:Ala2-Phe346 & Tyr2-Leu323 & Asp2-Ser309
    蛋白标签:N-His
    蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    1, Zhang H, et al. Discovery and optimization of thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives as highly selective inhibitors of cyclin-dependent kinase 7.European journal of medicinal chemistry, PubMed ID: 38000213
    2, Niu P, et al. Design and Synthesis of Novel Macrocyclic Derivatives as Potent and Selective Cyclin-Dependent Kinase 7 Inhibitors.Journal of medicinal chemistry, PubMed ID: 38586950
    3, Niu P, et al. Discovery of novel macrocyclic derivatives as potent and selective cyclin-dependent kinase 2 inhibitors.Bioorganic & medicinal chemistry, PubMed ID: 38583237
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