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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Human Cathepsin C / CTSC / DPPI Protein (His Tag)
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
50 µg
蛋白名称:Human Cathepsin C / CTSC / DPPI Protein (His Tag)
蛋白构建:A DNA sequence encoding the pro form of human cathepsin C (NP_001805.3) (Met 1-Leu 463) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 92 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性:Measured by its ability to cleave the fluorogenic peptide substrate, Gly-Arg-7-amido-4-methylcoumarin (GRAMC). The specific activity is >200 pmoles/min/μg. (Activation description: The proenzyme needs to be activated by Cathepsin L for an activated form)
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端:Asp 25
蛋白分子量:The secreted recombinant human cathepsin C exists as the pro form after removal of the signal peptide. It consists of 450 amino acids and has a predicted molecular mass of 51 kDa. In SDS-PAGE under reducing conditions, the apparent molecular mass of rhCTSC is approximately 55 kDa.
蛋白NP号:NP_001805.3
蛋白氨基酸序列:Met1-Leu463
蛋白标签:C-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲
蛋白标签(protein tag)是指利用DNA体外重组技术,与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白,以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。随着技术的不断发展,研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。 一、 新型蛋白标签 蛋白标签应用极为广泛,但仍有两个问题不容忽视:(1)蛋白标签以DNA形式编码,它需要转录并翻译成蛋白后才能发挥作用,而这种作用方式本身就是一种缺陷。例如,常用的荧光蛋白标签,在显微镜下观察时,其显像不如人工合成的荧光基团好,但是这种人工合成的荧
洗脱液,接着按照3.2b进行)2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
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