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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ 至 -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Influenza A H5N1 (A/Hubei/1/2010) Hemagglutinin / HA Protein (His Tag)
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
100 µg
蛋白名称:Hemagglutinin/HA蛋白, Hemagglutinin/HA protein
蛋白构建:A DNA sequence encoding the extracellular domain of influenza A virus hemagglutinin (A/Hubei/1/2010 (H5N1)) (Met 1-Gln 530) (HA1 + HA2, cleaved) was fused with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性:Measured by its ability to agglutinate human red blood cells. HA titer is 0.5-4 μg/mL for 1% HRBC.
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端:Asp 17
蛋白分子量:The secreted recombinant hemagglutinin of influenza A virus H5N1 (A/Hubei/2011) comprises 525 amino acids and has a predicted molecular mass of 60.1 kDa. As a result of glycosylation, it migrates as an approximately 65-70 kDa band in non-reduced SDS-PAGE, and three bands (25, 45, 70 kDa) in reduced SDS-PAGE.
蛋白NP号:0
蛋白氨基酸序列:Met1-Gln530
蛋白标签:C-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲液的pH、盐
肝炎病毒包膜E2蛋白相同的亲和结合力3。另外,有阴离子转运载体AE1结构域的重组蛋白被标记且用Rho1D4系统纯化后表现出与红细胞来源的AE1蛋白有相同的硫酸外排速率。4) 利用Rho1D4纯化膜蛋白图解简述步骤1:结合:将Rho1D4标记的蛋白与载有Rho1D4抗体的琼脂糖一同孵育使得目标蛋白被固定在吸附材料上。 步骤2:清洗:将杂蛋白和其他裂解液成分洗去,留下与亲和基质结合的目标蛋白。 步骤3:洗脱:过量Rho1D4肽与基质竞争性结合,释放出目标蛋白在洗脱液中收集。 表
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
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