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- 百奥莱博
- M05748-LQX
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
443
- 英文名：
Olcegepant
- CAS号：
204697-65-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括非肽段CGRP1拮抗剂(Olcegepant)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：非肽段CGRP1拮抗剂(Olcegepant)
英文名称：Olcegepant
产品货号：M05748
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Olcegepant是一种有效的，选择性的非肽段CGRP1拮抗剂，抑制人CGRP，IC50值为0.03nM，Ki值为14.4pM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：204697-65-4
别名：BIBN-4096;BIBN 4096BS
纯度：99.32%
分子式：C₃₈H₄₇Br₂N₉O₅
分子量：869.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了非肽段CGRP1拮抗剂(Olcegepant),BIBN-4096,BIBN 4096BS，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00012 | 雄激素受体(androgen-receptor)拮抗剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01084 | AMPA受体拮抗剂(DNQX) | 1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M01660 | 补骨脂查尔酮(Bavachalcone) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02792 | α-肾*腺素受体拮抗剂 | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M03429 | Tiratricol | 1mL(10mM)|100mg |
| M03435 | Protirelin Acetate | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M03785 | Triclosan | 1mL(10mM)|100mg |
| M03806 | Dicloxacillin Sodium hydrate | 1mL(10mM) |
| M03912 | Tecovirimat | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04103 | Dimetridazole | 1mL(10mM)|1g |
| M04575 | Ketoprofen | 1mL(10mM)|1g |
| M05236 | Prostaglandin E1 | 2mg|5mg|10mg|50mg |
| M05303 | Ercalcidiol | 1mg|5mg|10mg|25mg |
| M05426 | TB500-2 | 2mg|5mg|10mg|25mg |
| M05458 | 多巴胺拮抗剂(Clebopride malate) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06038 | SMND-309 | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M06117 | 5-HT受体拮抗剂（WAY-100635 maleate salt） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M07225 | D-Luciferin potassium salt | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M07400 | 2-(Pyridyldithio)ethylamine hydrochloride | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M07539 | 异泽兰黄素(Eupatilin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M07574 | 抗氧化剂(HTHQ) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M07655 | DHBS | 1mL(10mM)|1g |
| M07913 | Citiolone | 1mL(10mM)|100mg |
| HR8227 | 细胞内Ca2+钙离子检测试剂盒(F04法) | 50T/100T |
| GL3090 | DNS试剂(NY/T法) | 100ml|500ml |
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文献和实验Cell Metab：季彤/王旭/孙树洋发现癌痛调控肿瘤发展新机制
细胞在乏糖环境，而高糖环境下的细胞保护性自噬。值得一提的是：CGRP 在近些年被发现在偏头痛中发挥关键作用；一系列靶向 CGRP 的小分子拮抗剂、单抗应运而生，并被称作「偏头痛领域近 20 年最重要的突破」。 进一步的，作者们又反过来思考，「在这样营养匮乏的肿瘤微环境中，肿瘤细胞又是如何影响伤害性感觉神经的？」。通过转录组测序、体外共培养模型及小鼠单侧舌移植瘤模型验证，作者们发现：肿瘤细胞在营养物质匮乏条件下，主动上调多种因子以主动「劫持」伤害性感觉神经合成、分泌 CGRP。这些结果表明肿瘤微环
血管舒张，但不会诱发人类偏头痛发作。因此，PACAP38的偏头痛激发活性很可能是由PAC1受体激活引起的。因此，对PAC1受体有选择性的拮抗剂可能是治疗偏头痛的有效药物。用抗体治疗偏头痛的新时代最近，以降钙素基因相关肽（CGRP）途径为靶点治疗偏头痛是迄今为止第一个基于机制且被证明有效的治疗方案。四种CGRP功能阻断单克隆抗体（mAbs）的II期和III期试验的临床数据显示，这四种抗体是由相同的免疫细胞制成的，它们在预防性治疗阵发性和慢性偏头痛方面具有良好的副作用。抗CGRP单抗有望在血脑屏障外的神经
Nature 三连发：竞争消除，有你没我，论癌细胞的「霸道行为」
隆性。 图片来源: NatureApc 突变体可分泌 WNT 拮抗剂 接下来，对小鼠 WT 和 Apc−/−类器官的转录组进一步分析显示，Apc 的丢失伴随着几种 WNT 拮抗剂的显著上调，这一现象也在小鼠腺瘤组织中得到了重现。WNT 拮抗剂的上调，使其在生理环境中调节 WNT 水平，并进一步影响肿瘤的发生发展。后续 WNT 拮抗剂和抑制剂的实验也进一步支持了增强 WNT 的激活可能是限制 Apc 突变克隆在体内竞争优势的一种方法。 图片来源: Nature研究总结 总而言之，在这项研究中
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