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- 百奥莱博
- M04040-EQZ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
733
- 英文名：
YYA-021
- CAS号：
144217-65-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应HIV抑制剂(YYA-021) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：HIV抑制剂(YYA-021) 抑制剂激活剂
英文名：YYA-021
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
编号：M04040
YYA-021是一种小分子CD4模拟物,抑制HIV进入,具有高效抗HIV活性和低细胞毒性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：144217-65-2
纯度：98.34%
分子式：C₁₈H₂₇N₃O₂
分子量：317.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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HIV抑制剂(YYA-021) 抑制剂激活剂关键词：144217-65-2,HIV抑制剂,YYA-021,HIV抑制剂(YYA-021)
·5-HT受体拮抗剂
编号：M06772
英文名称：Setiptiline maleate
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Setiptiline是5-HT受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：85650-57-3
别名：MO-8282
分子式：C₂₃H₂₃NO₄
分子量：377.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·IKKε抑制剂（IKK epsilon-IN-1）
编号：M04637
英文名称：IKK epsilon-IN-1
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
IKKε-IN-1是IKKε高效选择性抑制剂，能抑制IKKε介导的IRF3磷酸化，IC50值小于100nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1292310-49-6
纯度：98.50%
分子式：C₂₆H₂₇N₅O₃
分子量：457.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Ciclopirox
编号：M03630
英文名称：Ciclopirox
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Ciclopirox(Penlac)是合成的抗真菌化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：29342-05-0
别名：HOE296b
纯度：98.76%
分子式：C₁₂H₁₇NO₂
分子量：207.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HIV抑制剂(YYA-021) 抑制剂激活剂关键词：144217-65-2,HIV抑制剂,YYA-021,HIV抑制剂(YYA-021)
·ALDH1A1抑制剂（NCT-501）
编号：M01205
英文名称：NCT-501
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NCT-501是一种茶碱类的有效醛脱*酶1A1(ALDH1A1)选择性抑制剂,抑制hALDH1A1时IC50值为40nM,选择性超过其它ALDH同工酶和其它脱*酶(作用于hALDH1B1,hALDH3A1,和hALDH2时,IC50值>57UM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1802088-50-1
纯度：99.75%
分子式：C₂₁H₃₂N₆O₃
分子量：416.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·穗花杉双黄酮(Amentoflavone)
编号：M07376
英文名称：Amentoflavone
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
穗花杉双黄酮(Amentoflavone)是一种天然的双黄酮类化合物，具有很多生物活性，包括抗炎、抗氧化、神经保护等作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1617-53-4
别名：Didemethyl-ginkgetin
分子式：C₃₀H₁₈O₁₀
分子量：538.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购HIV抑制剂(YYA-021) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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