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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
211
- 英文名:
BMS-538203
- CAS号:
543730-41-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M03834-HKI | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M03834-PDX | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M03834-FYH | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M03834-XED | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示:包括HIV整合酶抑制剂(BMS-538203)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:HIV整合酶抑制剂(BMS-538203)
英文名称:BMS-538203
产品货号:M03834
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BMS-538203是高效的HIV整合酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:543730-41-2
分子式:C₁₂H₁₂FNO₅
分子量:269.23
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HIV整合酶抑制剂(BMS-538203),,我公司还供应以下相关产品:
名称:tubulin抑制剂(Mertansine)
货号:M00213
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Mertansine是一个tubulin抑制剂,能够通过绑定tubulin抑制微管蛋白的组装。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:139504-50-0
别名:DM1;Maytansinoid DM1
纯度:98.51%
分子式:C₃₅H₄₈ClN₃O₁₀S
分子量:738.29
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Rac GTPase抑制剂
货号:M00300
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
NSC23766trihydrochloride是特异性的Rac GTPase抑制剂,用于癌症研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1177865-17-6
纯度:99.78%
分子式:C₂₄H₃₈Cl₃N₇
分子量:530.96
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:p-糖蛋白抑制剂(Valspodar)
货号:M00517
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
Valspodar是一种p-糖蛋白(P-gp)抑制剂,被广泛用作克服多药耐药性调节剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:121584-18-7
别名:PSC 833
纯度:99.27%
分子式:C₆₃H₁₁₁N₁₁O₁₂
分子量:1214.62
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CK1抑制剂(IC261)
货号:M01005
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
IC261是一种新型CK1抑制剂,作用于细胞有丝分裂,IC261抑制CK1,IC50值为16μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:186611-52-9
纯度:98.97%
分子式:C₁₈H₁₇NO₄
分子量:311.33
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PARP抑制剂(BMN-673 8R,9S)
货号:M01455
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
BMN-673(8R,9S)是BMN-673的(8R,9S)对映体。BMN673是新型的PARP抑制剂,对PARP1的IC50为0.58nM,对PARG无活性,但对PTEN突变体较敏感。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1207456-00-5
别名:Talazoparib (8R,9S);(8R,9S)-LT-673
分子式:C₁₉H₁₄F₂N₆O
分子量:380.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CYP3A4诱导抑制剂(Isosilybin)
货号:M02304
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Isosilybin(Isosilybinin)是来自乳蓟的类黄酮;抑制CYP3A4诱导的IC50值为74μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:72581-71-6
别名:Isosilybinin
分子式:C₂₅H₂₂O₁₀
分子量:482.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂(BI 224436)
货号:M03580
规格:2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BI224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂,对HIV-1实验室菌株的EC50值小于15nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1155419-89-8
纯度:98.17%
分子式:C₂₇H₂₆N₂O₄
分子量:442.51
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶抑制剂(Chitinase-IN-1)
货号:M04046
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Chitinase-IN-1是一种杀虫剂,能抑制壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶活性,50uM和20uM浓度对聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶的抑制百分比分别为75%和67%。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1579991-61-9
分子式:C₁₈H₁₆N₄O₂S
分子量:352.41
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:NF-κB活化抑制剂(QNZ)
货号:M04421
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
QNZ(EVP4593)是6-氨基喹唑啉衍生物,能抑制PMA/PHA诱导的NF-κB活化,IC50为9nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:545380-34-5
别名:EVP4593
纯度:99.00%
分子式:C₂₂H₂₀N₄O
分子量:356.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:TGF-beta信号通路激活剂
货号:M05956
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SRI-011381hydrochloride是TGF-beta信号通路的激活剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
纯度:99.66%
分子式:C₂₀H₃₂ClN₃O
分子量:365.94
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验NIH 最新研究揭示微生物异位与 HIV 感染者治疗后的免疫重建规律
发表了题为 Translocated microbiome composition determines immunological outcome in treated HIV infection 的研究性文章。图片来源:Cell他们采用了一种系统生物学的方法,揭示了在 cART 治疗后的两年时间里,微生物组成分的动态变化模式,以及它们与免疫系统固有和适应性成分的相互作用。这些多重成分的整合揭示了这些相互作用是如何决定个体的整体炎症状态以及驱动先天和适应性免疫细胞的分化和代谢,对理解 HIV 感染
逆转录酶抑制剂 AZT,ddI,ddC,d4T,3TC,FLT,PMEA等 抑制逆转录酶,作用于HIV整合前阶段 蛋白酶抑制剂 肽底物类似物 作用于HIV复制的整合后阶段阻断HIV在急、慢性感染细胞中的复制 Tat抑制剂 R05-3335,R024-7429 阻断HIV在急、慢性感染细胞中的复制
2 篇 Science,1 篇 Cell 和 1 篇 Nature 子刊,共同揭示 HIV 最新疗法
-generation HIV integrase inhibitor action and viral resistance》的研究性论文。在该论文中,作者从结构生物学方向揭示了二代 HIV 整合酶抑制剂高效阻断 HIV 病毒的具体机制。图片来源:Science2020 年 1 月 30 日,来自美国索尔克生物研究所的 Dmitry Lyumkis 研究员在 Science 期刊上发表题为《Structural basis forstrand-transfer inhibitor binding to HIV
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