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HIV整合酶抑制剂(BMS-538203)

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  • 百奥莱博
  • M03834-GNC
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      211

    • 英文名

      BMS-538203

    • CAS号

      543730-41-2

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    货号规格产品价格
    M03834-HKI1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg¥380 - 3800
    M03834-PDX1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg¥380 - 3800
    M03834-FYH1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg¥380 - 3800
    M03834-XED1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg¥380 - 3800

    特别提示:包括HIV整合酶抑制剂(BMS-538203)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:HIV整合酶抑制剂(BMS-538203)
    英文名称:BMS-538203
    产品货号:M03834
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    BMS-538203是高效的HIV整合酶抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:543730-41-2
    分子式:C₁₂H₁₂FNO₅
    分子量:269.23
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了HIV整合酶抑制剂(BMS-538203),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:tubulin抑制剂(Mertansine)
    货号:M00213
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    Mertansine是一个tubulin抑制剂,能够通过绑定tubulin抑制微管蛋白的组装。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:139504-50-0
    别名:DM1;Maytansinoid DM1
    纯度:98.51%
    分子式:C₃₅H₄₈ClN₃O₁₀S
    分子量:738.29
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Rac GTPase抑制剂
    货号:M00300
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    NSC23766trihydrochloride是特异性的Rac GTPase抑制剂,用于癌症研究。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1177865-17-6
    纯度:99.78%
    分子式:C₂₄H₃₈Cl₃N₇
    分子量:530.96
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:p-糖蛋白抑制剂(Valspodar)
    货号:M00517
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
    Valspodar是一种p-糖蛋白(P-gp)抑制剂,被广泛用作克服多药耐药性调节剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:121584-18-7
    别名:PSC 833
    纯度:99.27%
    分子式:C₆₃H₁₁₁N₁₁O₁₂
    分子量:1214.62
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CK1抑制剂(IC261)
    货号:M01005
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    IC261是一种新型CK1抑制剂,作用于细胞有丝分裂,IC261抑制CK1,IC50值为16μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:186611-52-9
    纯度:98.97%
    分子式:C₁₈H₁₇NO₄
    分子量:311.33
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PARP抑制剂(BMN-673 8R,9S)
    货号:M01455
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    BMN-673(8R,9S)是BMN-673的(8R,9S)对映体。BMN673是新型的PARP抑制剂,对PARP1的IC50为0.58nM,对PARG无活性,但对PTEN突变体较敏感。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1207456-00-5
    别名:Talazoparib (8R,9S);(8R,9S)-LT-673
    分子式:C₁₉H₁₄F₂N₆O
    分子量:380.35
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CYP3A4诱导抑制剂(Isosilybin)
    货号:M02304
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
    Isosilybin(Isosilybinin)是来自乳蓟的类黄酮;抑制CYP3A4诱导的IC50值为74μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:72581-71-6
    别名:Isosilybinin
    分子式:C₂₅H₂₂O₁₀
    分子量:482.44
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂(BI 224436)
    货号:M03580
    规格:2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    BI224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂,对HIV-1实验室菌株的EC50值小于15nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1155419-89-8
    纯度:98.17%
    分子式:C₂₇H₂₆N₂O₄
    分子量:442.51
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶抑制剂(Chitinase-IN-1)
    货号:M04046
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Chitinase-IN-1是一种杀虫剂,能抑制壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶活性,50uM和20uM浓度对聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶的抑制百分比分别为75%和67%。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1579991-61-9
    分子式:C₁₈H₁₆N₄O₂S
    分子量:352.41
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:NF-κB活化抑制剂(QNZ)
    货号:M04421
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    QNZ(EVP4593)是6-氨基喹唑啉衍生物,能抑制PMA/PHA诱导的NF-κB活化,IC50为9nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:545380-34-5
    别名:EVP4593
    纯度:99.00%
    分子式:C₂₂H₂₀N₄O
    分子量:356.42
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:TGF-beta信号通路激活剂
    货号:M05956
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    SRI-011381hydrochloride是TGF-beta信号通路的激活剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    纯度:99.66%
    分子式:C₂₀H₃₂ClN₃O
    分子量:365.94
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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