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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
156
- 英文名:
RNA Loading Buffer,5×(Native)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
- 规格:
1ml|5ml
特别提示:包括5×RNA Loading Buffer(非变性)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:5×RNA Loading Buffer(非变性)
英文名称:RNA Loading Buffer,5×(Native)
产品货号:QN1001
产品规格:1ml|5ml
本品是5倍浓缩的RNA 上样缓冲液,用于RNA非变性凝胶电泳,能促使RNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为甘油,EDTA,溴酚蓝和二*苯青等,经过DEPC处理,无RNase。溴酚蓝和二*苯青用作电泳时的指示剂,可指示电泳进程。
储存条件:2~8℃
除了5×RNA Loading Buffer(非变性),,我公司还供应以下相关产品:
名称:无毒RNA酶清除剂
货号:WE0222
规格:100ml
本产品是一种高效的RNase灭活清洁剂。它含有多种成分,能高效灭活玻璃、塑料表面的 RNase污染,保障工作环境的清洁。本产品效力和速度远远高于常用的DEPC,可在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活。经RNase清除剂清洗过的容器、实验台面、枪头、电泳槽等,可确保不含RNase污染。
产品特点
1、无毒的RNase灭活剂;
2、可代替DEPC,去除固体表面的RNase。
实验前准备及重要注意事项:
1、使用前请检查本产品是否出现沉淀,如有沉淀,请将溶液置于 37℃水浴重新溶解。
2、RNase 清除剂可直接使用,请勿稀释,稀释后会降低灭活效力。
3、操作人员在使用RNase 清除剂过程中要戴手套,避免皮肤直接接触。使用喷洒瓶时请戴口罩并在通风橱等通风环境下 进行,以防对人产生刺激。
4、请勿将RNase 清除剂用在易腐蚀的金属表面。
使用方法:
一、用RNase清除剂处理工作平台
直接将RNase清除剂喷于台面,普通吸水纸擦净,用水冲洗干净后用吸水纸擦净,晾干。
二、用RNase清除剂处理实验仪器
用浸有RNase清除剂吸水纸擦拭仪器表面,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。 一些小的仪器部分可直接浸泡在RNase清除剂溶液中,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。
三、用RNase清除剂处理玻璃和塑料器皿
将器皿浸泡在RNase清除剂溶液中或将RNase清除剂溶液喷洒在器皿表面,再用蒸馏水冲洗两次,倒立晾干后备用。如处理离心管可直接将RNase清除剂溶液加入离心管中,进行涡旋震荡,离心后去除RNase清除剂溶液,蒸馏水 冲洗两次,晾干后备用。
四、用RNase清除剂处理移液枪
根据生产厂家的使用手册卸下移液枪的前端, 留下接口塞和圈套后将其浸泡在RNase清除剂中,再用水冲洗干净, 晾干,将移液枪按使用手册组装好。
储存条件:室温(15~30℃)
名称:Quick-Load 100 bp DNA Ladder
货号:SV1279
规格:375gel lanes|125gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
名称:CLIP-Cell 505
货号:SV1627
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基*胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
名称:小牛胸腺DNA
货号:QN0559
规格:50mg
小牛胸腺DNA是一种天然的DNA广泛用于研究DNA绑定抗癌剂和DNA绑定代理,调节DNA结构和功能。
别名:ctDNA
CAS号:73049-39-5
储存条件:2~8℃
性状:纤维状的
溶解性:溶于水,参考浓度1mg/ml,4℃条件下轻轻摇晃过夜为最佳方法,但不可剧烈震荡。
名称:5-氮杂胞嘧啶核苷
货号:QN0573
规格:250mg
本产品是一种核苷类似物,能够有选择地激活真核基因表达并且在某些情况下改变细胞的分化状态。其有强大的抑菌、抗肿瘤和诱变作用,用于实体肿瘤研究。
别名:5-氮胞苷;阿扎胞苷
CAS号:320-67-2
分子式:C8H12N4O5
分子量:244.2
纯度:>98%
性状:白色至类白色结晶性粉末
储存条件:-20℃
5-氮杂胞嘧啶核苷为一种低甲基化的强效生长抑制剂及细胞毒素剂,抑制DNA甲基转移酶 。也作用于S期的细胞周期,能迅速磷酸化并掺入RNA,通过破坏核酸顺利翻译为蛋白质,而抑制蛋白质的合成。还可通过抑制乳清酸核苷酸脱羧酶而影响嘧啶的合成。是一种基因表达、基因激活和沉默的重要调节剂。
名称:*比妥酸-乙酸盐缓冲液(pH3.6-9.2)
货号:BTN160115
规格:250mL
名称:碳酸钠-重碳酸钠缓冲液(0.2M,pH9.2-10.7)
货号:BTN160137
规格:100ml
名称:DTT溶液(1mol/L,RNase free)
货号:GL1314
规格:10ml
用途:
是巯基化DNA的还原剂和去保护剂,可以用于还原蛋白质中二硫键。
注意事项:
无菌溶液,经过滤除菌处理。Dithiothreitol简称DTT,是一种小分子有机还原剂,其还原状态下为线性分子,被氧化后变为包含二硫键的六元环状结构。
储存条件:-20℃,12个月
名称:*化钾溶液(1mol/L,RNase free)
货号:GL2306
规格:500ml
用途:
常规溶液
注意事项:
主要由*化钾和去离子水组成,经RNase free处理,无菌溶液。
储存条件:室温,12个月
名称:IEF电极缓冲液(10×,pH5.0-8.0)
货号:GL2334
规格:2×250ml
用途:
蛋白质组学电泳
注意事项:
含阳极缓冲液和阴极缓冲液各一瓶,10倍稀释后使用。
储存条件:室温,12个月
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文献和实验【求助】提质粒后,跑电泳,用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer?
ilovelc999 请问各位,提质粒后,用20微升TE溶解,然后进行电泳,应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer?另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢?多谢各位啦! 纯属菜鸟 10乘 5:1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的,1:5,质粒5,不过也没那么严格,一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
Electrotransfection with Intracellular Buffer
Introduction of foreign molecules, such as DNA, RNA, or proteins, into living cells is a powerful means to test the biological functions of these molecules. One of the techniques by which foreign molecules can be introduced into living cells
2:1。条带亮度比例,没有必要太放在心上,因为比例不是非变性电泳的结论;同时,有些物种本身就不具备这样的比例 (从 DXY 上战友处首次学到)。关键是条带是否清晰,弥散少。问题二:有多条带。多条带也不是问题,有些物种 – 如植物 – 本身就是有多条带。即使本身只“应该”有两条带的出现了多条带,也不要放在心上,因为这只是 RNA 的二级结构的一种体现 (如同质粒的构型);同时,它不会对后续实验产生任何影响。问题三:看不见条带。如果能看见小的片段 (或者其它泳道能看见),以及小的片段不是非常亮,多提示降解
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