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- 百奥莱博
- 北京
- SV1503-NKJ
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
428
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
500KU|100KU
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售SV1503型糖苷内切酶 Hf现货供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应SV1503型糖苷内切酶 Hf现货供应，产品信息：
类别：分子生物学试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 糖苷内切酶 Hf | SV1503 | 500KU|100KU |
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：500KU|100KU
编号：SV1503
特性:
去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖
概述:
糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割。
糖苷内切酶 Hf 是糖苷内切酶 H 和麦芽糖结合蛋白组成的融合重组蛋白，具有与糖苷内切酶 H 相同的活性。
来源:
糖苷内切酶 H 和糖苷内切酶 Hf 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）并在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
将糖蛋白在 1X 糖蛋白变性缓冲液（含 0.5% SDS，40 mM DTT）中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性，再在
1X GlycoBuffer 3 反应缓冲液中于 37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 3 反应缓冲液
分子量:
Endo H:29,000 daltons。
Endo Hf:70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量（10 我公司units = 1 IUBmilliunit）。
浓度:
Endo H 浓度::500,000 units/ml。
Endo Hf 浓度::1,000,000 units/ml。
注意事项:
酶活性不受 SDS 影响。
要使天然糖蛋白去糖基化，可能需要增加酶量并延长温育时间。
SV1503型糖苷内切酶 Hf现货供应专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SV1503,糖苷内切酶 Hf,百奥莱博
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV1070 | 工具酶 | T7 核酸外切酶 |
| SV0694 | 工具酶 | SfiI限制性内切酶 |
| SV0893 | 其他分子生物学试剂 | OneTaq Quick-Load 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
| SV0298 | 工具酶 | CviQI限制性内切酶 |
| SV1021 | 工具酶 | 9°N DNA 连接酶 |
| SV1082 | 工具酶 | 核酸外切酶 V (RecBCD) |
| SV0807 | 工具酶 | Nb.BsmI切刻内切酶 |
| SV1584 | 其他分子生物学试剂 | EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒 |
| SV0998 | 其他分子生物学试剂 | phi29 DNA 聚合酶反应缓冲液 |
| SV0591 | 工具酶 | PleI限制性内切酶 |
| SV1138 | 工具酶 | SET8 甲基转移酶 |
| SV0030 | 工具酶 | AgeI-HF限制性内切酶 |
| SV1098 | 工具酶 | 拓扑异构酶 I（E. coli） |
| SV0975 | 其他分子生物学试剂 | PCR 克隆试剂盒（无感受态细胞） |
| SV1459 | 其他分子生物学试剂 | 5-alpha F´l q E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV1547 | 工具酶 | 胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准 |
| SV1543 | 工具酶 | 细菌肝素酶 II |
| SV0566 | 工具酶 | NruI-HF限制性内切酶 |
| SV0649 | 工具酶 | SacI-HF限制性内切酶 |
| SV0077 | 工具酶 | AvrII限制性内切酶 |
| SV1112 | 工具酶 | 人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG |
| SV1595 | 其他分子生物学试剂 | 小鼠 NIH 3T3 基因组 DNA |
| SV1628 | 其他分子生物学试剂 | SNAP-Surface 649 |
| SV0381 | 工具酶 | FspI限制性内切酶 |
| SV1025 | 工具酶 | Taq DNA 连接酶 |
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文献和实验高脂饮食让人长胖的原因又多了一个！竟会破坏肠道菌群的昼夜节律，影响机体代谢
肠道微生物的丰度和振荡节律的改变，导致代谢功能障碍。恢复肠道菌群感知由特定宿主因子（如 Reg3γ）介导的膳食信号的能力可以用于改善代谢功能障碍。 图片来源：Cell Host & Microbe 主要研究内容 Reg3γ 的节律表达与核心生物钟基因无关 研究人员首先探究了饮食和微生物状况对正常饮食（RC）或高脂饮食（HF）喂食小鼠回肠黏膜远端中核心生物钟基因的影响。他们的确观察到一些基因在特定的时间点的变化，但饮食和肠道微生物状态都没有显著影响核心生物钟基因的昼夜节律性和振幅
体细胞选出；④具有促进外源DNA表达的调控区。重组DNA技术中最常用的载体有质粒、噬菌体λ，柯斯质粒（cosmid）和噬菌体M13。它们的受体细胞都是大肠杆菌。这四种载体的大小和结构尽管各不相同，但它们的共同特点是：①都能在大肠杆菌中自主复制，而且能连同所带的外源DNA一起复制；②都很容易同细菌DNA分开并加以纯化；③都有一段DNA对于它们自身在细菌中的增殖不是必需的。因此，外源DNA可以插入这一段DNA中，或是置换这一段DNA而不影响载体的复制。根据这一特点，载体又可分成插入型和置换型两大类。一、质粒
肾细胞系COS细胞的高效价病毒原种。这样做是由于上一轮克隆在病毒中的插入片段的剪接效率极低，而在第二轮复制时则大大提高了RNA剪接的机会。 (4)从第二个细胞系PA-317细胞中分离得到的病毒，用来感染组成型产生SV40T(肿瘤)抗原的COS细胞。病毒RNA基因组被反转录，并在载体上的SV40复制起点作用下，以环状DNA附加体形式进行复制。 (5)从COS细胞中回收复制的附加体DNA，经限制性内切酶Dpn I 酶切后转化细菌。在含卡那霉素(Kn)和5—氯—4—溴—3—吲哚—β—D—半乳糖苷
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