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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
115
- 英文名:
AT-406
- CAS号:
1071992-99-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示:包括IAPs拮抗剂(AT-406)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:IAPs拮抗剂(AT-406)
英文名称:AT-406
产品货号:M01893
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
AT-406是一种有效的Smac模拟物,为IAPs的拮抗剂,能够抑制XIAP,cIAP1和cIAP2蛋白,Ki值分别为66.4,1.9和5.1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1071992-99-8
别名:SM-406;Debio-1143
纯度:98.79%
分子式:C₃₂H₄₃N₅O₄
分子量:561.71
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了IAPs拮抗剂(AT-406),Debio-1143,SM-406,我公司还供应以下相关产品:
名称:p53-MDM2拮抗剂(RG7388)
货号:M00127
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RG7388是一种有效的,具有选择性的p53-MDM2拮抗剂,IC50值为6nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1229705-06-9
别名:Idasanutlin
纯度:99.97%
分子式:C₃₁H₂₉Cl₂F₂N₃O₄
分子量:616.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:华蟾毒它灵(Cinobufotalin)
货号:M01366
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
华蟾毒它灵(Cinobufotalin)是由蟾蜍毒液分离出的蟾蜍甾烯,被报道有抗癌活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1108-68-5
纯度:99.20%
分子式:C₂₆H₃₄O₇
分子量:458.54
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:endothelin-1(ET)拮抗剂(Bosentan)
货号:M02745
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Bosentan是一种有效的endothelin-1(ET)拮抗剂,在人的SMC细胞中,作用于ETA和ETB受体,Ki值分别为4.7nM和95nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:147536-97-8
别名:Benzenesulfonamide
纯度:99.67%
分子式:C₂₇H₂₉N₅O₆S
分子量:551.61
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Triclosan
货号:M03785
规格:1mL(10mM)|100mg
Triclosan是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂,包括肥皂,洗涤剂,玩具,和手术清洗用品。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:3380-34-5
纯度:97.0%
分子式:C₁₂H₇Cl₃O₂
分子量:289.54
结构式:
储存条件:-20℃避光,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CCR2拮抗剂(MK-0812)
货号:M04643
规格:2mg
MK-0812是一种有效的选择性的CCR2拮抗剂,作用于人单核细胞,对CCR2具有低nM的亲和力。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:624733-88-6
分子式:C₂₄H₃₄F₃N₃O₃
分子量:469.54
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Diphenylpyraline hydrochloride
货号:M05950
规格:1mL(10mM)|1g
Diphenylpyraline盐酸盐是第一代抗组胺剂,具有抗胆碱能作用,充当多巴胺再摄取抑制剂,可用于治疗帕金森症。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:132-18-3
别名:4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride
纯度:98.41%
分子式:C₁₉H₂₄ClNO
分子量:317.85
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:TH-237A
货号:M06664
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TH-237A(meso-GS164)是神经保护剂,有很好的血脑屏障渗透性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:935467-97-3
别名:meso-GS 164
分子式:C₁₈H₁₇F₂NO₃
分子量:333.33
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:抗氧化剂(HTHQ)
货号:M07574
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
HTHQ是一个强的抗氧化剂,即使在很低的浓度。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:148081-72-5
纯度:99.65%
分子式:C₁₅H₂₄O₂
分子量:236.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:细胞P300/CBP组蛋白乙酰转移酶(P300/CBP-HAT)活性检测试剂盒(比色)
货号:HR8269
规格:100T
名称:Goldsmith固定液
货号:BTN160177
规格:250ml
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文献和实验Ubiquitination of Rac1 by Inhibitors of Apoptosis (IAPs)
that inhibitors of apoptosis (IAPs) function as direct E3 ubiquitin ligases for Rho GTPase Rac1 and target it for proteasomal degradation. Here, we describe in vitro and in vivo ubiquitination assays for detecting the conjugation
佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
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