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FIREPol(常规DNA聚合酶) | FIREPol (r

egular DNA Polymerase)
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  • 2025年07月15日
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      FIREPol (regular DNA Polymerase)

    • 供应商

      艾美捷科技

    • 规格

      1000units

    产品名称:FIREPol(常规DNA聚合酶)FIREPol (regular DNA Polymerase)

    产品货号:01-01-01000

    产品规格:1000units

    产品描述:FIREPol is a highly processive, thermostable DNA polymerase. Due to its genetic modifications FIREPol has an enhanced stability at room temperature with no activity loss for up to 1 month. The enzyme has 5’→3’ polymerization-dependent exonuclease replacement activity but lacks 3’→ 5’ exonuclease activity.

    保存建议:FIREPol(常规DNA聚合酶)FIREPol (regular DNA Polymerase) -20 ºC

    Solis BioDyne代理艾美捷科技

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    点击:FIREPol(常规DNA聚合酶)FIREPol (regular DNA Polymerase)查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Solis BioDyne中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。

    Solis BioDyne来源于欧盟-爱沙尼亚共和国,自1995年以来,Solis BioDyne一直致力于开发和生产高品质的生命科学试剂,现已成为当今欧洲领先的试剂供应商之一。高标准的生产标准和服务使Solis BioDyne成为中外值得信赖的优选PCR供应商。我们的DNA聚合酶,PCR Master Mixes,qPCR Mixes和其它试剂被中外110多个国家的研究者所使用,包括出名的研究机构和生物技术公司。
    Solis BioDyne拥有独家的蛋白质稳定技术专利,确保其PCR酶与PCR Mixes产品具有极高的稳定性,研究者可以常温运输以及常温下配置PCR反应体系(无需冰盒)。即使是室温放置30天,其酶活性也没有损耗。Solis BioDyne为客户提供终点PCR(end-point PCR),qPCR(real-time PCR),反转录PCR(Reverse transcription),以及其它PCR所需的配套试剂。尤其是Solis BioDyne的一步法逆转录多重PCR产品,凭借其极高的稳定性,检测性能表现以及性价比,倍受诊断领域客户的青睐。

    Solis BioDyne代理艾美捷科技

    艾美捷科技有限公司品线覆盖生物研究各个领域,主要包括:分子生物学(核酸蛋白研究工具、cDNA/RNA、转染试剂、植物组培/细胞培养、生化试剂及试剂盒),试剂(蛋白酶抑制剂、化合物、荧光染料/探针、动物血清)、抗体(一抗、二抗、封闭血清), 蛋白及试剂盒(细胞因子/重组蛋白、细胞凋亡/代谢/损伤、表观遗传、天然免疫)等。艾美捷为您寻找并提供最优的产品解决方案、最完备的物流服务、最及时的售后服务。如果您对上述产品线感兴趣,请致电免费服务热线到艾美捷垂询相关产品信息及完整实验解决方案。

    关键词:FIREPol(常规DNA聚合酶),FIREPol (regular DNA Polymerase),FIREPol

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    • DNA测序技术

      在分子生物学研究中,DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等(1977)发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和Gilbert(1977)发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大,但都是根据核苷酸在某一固定的点开始,随机在某一个特定的碱基处终止,产生A,T,C,G四组不同长度的一系列核苷酸,然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测,从而获得DNA序列。目前Sanger测序法得到了广泛的应用。Sanger法测序的原理就是利用一种DNA聚合酶来延伸

    • PCR扩增DNA

      体系及必须的离子等所组成。PCR反应循环的第一步为加热变性,使双链模板DNA变性为单链;第二步为复性,每个引物将与互补的DNA序列杂交;第三步为延伸,在耐高温的DNA聚合酶作用下,以变性的单链DNA为模板,从引物3ˊ端开始按5ˊ→3ˊ方向合成DNA链。这样经过一个周期的变性——复性——延伸等三步反应就可以产生倍增的DNA,假设PCR的效率为100%,反复n周期后,理论上就能扩增2n倍。PCR反应一般30-40次循环,DNA片段可放大数百万倍。 常规PCR反应用于已知DNA序列的扩增,变性温度为95℃

    • DNA的分子量估算,别人给的。

      Polymerase,Pfu)是从高温嗜热菌Pyrococcus furiosis分离出的高保真(High Fidelity)耐高温DNA聚合酶。Pfu酶能纠正DNA扩增(PCR)过程中产生的错误,而传统的Taq DNA 聚合酶(Taq DNA Polymerase,Taq),Tth DNA聚合酶及它们的变体如AmpliTaq,KlenTaq等都不能。高温DNA聚合酶Vent、DeepVent、Tli、Pwo、Pfu、UlTma等都具有校正功能(Proof reading),但Pfu酶是迄今发现的所有高温DNA聚合酶

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