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- 艾美捷代理品牌StressMarq
- SPC-1168D-PCP
- 2026年01月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人 MEK3 (AA333-347)合成肽
- 抗体英文名：
MEK3 Antibody: PerCP
- 规格：
100ul
产品名称：MEK3 抗体 ：偶联PerCP-MEK3 Antibody: PerCP
产品货号：SPC-1168D-PCP 产品规格：100ul 应用类型：WB | AM
保存建议：MEK3 抗体 ：偶联PerCP-MEK3 Antibody: PerCP厂家推荐蓝冰运输。收到产品后建议保存于-20ºC。
背景资料：Dual specificity kinase. Is activated by cytokines and environmental stress in vivo. Catalyzes the concomitant phosphorylation of a threonine and a tyrosine residue in the MAP kinase p38.
点击：MEK3 抗体 ：偶联PerCP-MEK3 Antibody: PerCP查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询StressMarq中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
StressMarq Biosciences Inc. 在2007年成立于加拿大维多利亚，是一家生物科技公司，专门从事试剂与试剂盒研究，服务范围遍及全球50多个国家。 StressMarq公司的核心技术领域为细胞应激（尤其是热休克蛋白（HSP）领域，领先全球），离子通道，载体研究，同时在神经科学领域推出特有的具有生物活性的Tau蛋白与a-突触核蛋白。产品领域涉及到：细胞凋亡、细胞信号、通路和转运、细胞器标志物、热休克、神经生物学、神经科学、氧化应激、磷酸化运输等。除了提供用于进一步研究的相关工具外，StressMarq还提供全新的尖端研究工具，用于开发新的生物项目，包括全球独特的a B晶体蛋白ELISA试剂盒（现在是公认的乳腺癌标志物）；热休克同源蛋白70（Hsc70）ELISA试剂盒；以及用于神经衰退研究的Tau活性蛋白与a-突触核蛋白。本公司已将专业技术扩展到抗体、小分子离子通道与载体等更新领域，前者包括当前热门的核心领域：Nav、Cav、TRP、Kv、KCNQ、HCN，后者包括当前热门的核心领域：ENaC、NCC和NKCC2以及主要水通道蛋白载体。
艾美捷科技有限公司品线覆盖生物研究各个领域，主要包括：分子生物学（核酸蛋白研究工具、cDNA/RNA、转染试剂、植物组培/细胞培养、生化试剂及试剂盒），试剂（蛋白酶抑制剂、化合物、荧光染料/探针、动物血清）、抗体（一抗、二抗、封闭血清）， 蛋白及试剂盒（细胞因子/重组蛋白、细胞凋亡/代谢/损伤、表观遗传、天然免疫）等。艾美捷为您寻找并提供最优的产品解决方案、最完备的物流服务、最及时的售后服务。如果您对上述产品线感兴趣，请致电免费服务热线到艾美捷垂询相关产品信息及完整实验解决方案。
关键词：MEK3 Antibody: PerCP，MEK3 抗体 ：偶联PerCP，MEK3
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文献和实验相关。为了避免这些不易控制的因素干扰对荧光染料亮度的判断，科学家们提出了染色指数（Stain Index）的概念。 染色指数定义为阳性细胞群的平均荧光强度与阴性细胞群的平均荧光强度之差与阴性细胞群荧光强度标准差之间比值的一半。染色系数只和抗体克隆与质量、荧光团纯度与质量、荧光修饰比、激光线及其功率、长通和带通滤光片、目的细胞等因素相关。总体来说，染色指数与荧光染料的亮度呈正相关，即荧光染料亮度越高，其染色系数越高，反之亦然。 因此，通过染色指数可以看出常见的荧
细胞，并通过抗原呈递、分泌细胞因子和趋化因子激活其他免疫细胞，参与免疫应答与组织修复，在器官移植中亦影响排斥反应。然而，在某些病理状态下，巨噬细胞可能转而促进肿瘤进展、维持病原体持续感染或加剧炎症与组织损伤，成为疾病发展的推手。 三、单核细胞分离 分析组织或肿瘤来源的巨噬细胞时，通常制备组织切片用于免疫组化（IHC）或通过酶消化获得单细胞悬液，后者适用于流式细胞术检测表面标志物。如需富集巨噬细胞，可采用磁珠分选（MACS）或荧光激活细胞分选（FACS）：前者利用偶联特异性抗体的磁珠结合目标细胞表面抗原，经磁力
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16/32 Antibody，轻轻吹打混匀，室温避光孵育10 min封闭细胞表面的Fc受体； （4）加入各流式抗体（5 μL/test），轻轻吹打混匀，4℃避光孵育30 min； （5）孵育完成后，每管加入1 mL Cell Staining Buffer轻轻吹打混匀，150 × g离心3 min，弃上清； （6）加入200 μL Cell Staining Buffer重悬细胞沉淀，上机检测。 图1. Raw264.7细胞极化培养流程 2. Raw264.7细胞向M1型巨噬细胞极化结果 图
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