- 询价
- 艾美捷代理品牌StressMarq
- SMC-502D-A390
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
合成的 B-O-联 N-乙酰葡萄糖胺, 钥孔虫戚血兰素 (KLH) 螯合的.
- 抗体英文名：
O-GlcNAc Antibody: ATTO 390
- 规格：
100ug
产品名称：O-联 N-乙酰葡糖胺抗体：偶联ATTO 390-O-GlcNAc Antibody: ATTO 390
产品货号：SMC-502D-A390 产品规格：100ug 应用类型：WB | ICC/IF | ELISA
保存建议：O-联 N-乙酰葡糖胺抗体：偶联ATTO 390-O-GlcNAc Antibody: ATTO 390厂家推荐蓝冰运输。收到产品后建议保存于-20ºC。
背景资料：待更新
点击：O-联 N-乙酰葡糖胺抗体：偶联ATTO 390-O-GlcNAc Antibody: ATTO 390查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询StressMarq中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
StressMarq Biosciences Inc. 在2007年成立于加拿大维多利亚，是一家生物科技公司，专门从事试剂与试剂盒研究，服务范围遍及全球50多个国家。 StressMarq公司的核心技术领域为细胞应激（尤其是热休克蛋白（HSP）领域，领先全球），离子通道，载体研究，同时在神经科学领域推出特有的具有生物活性的Tau蛋白与a-突触核蛋白。产品领域涉及到：细胞凋亡、细胞信号、通路和转运、细胞器标志物、热休克、神经生物学、神经科学、氧化应激、磷酸化运输等。除了提供用于进一步研究的相关工具外，StressMarq还提供全新的尖端研究工具，用于开发新的生物项目，包括全球独特的a B晶体蛋白ELISA试剂盒（现在是公认的乳腺癌标志物）；热休克同源蛋白70（Hsc70）ELISA试剂盒；以及用于神经衰退研究的Tau活性蛋白与a-突触核蛋白。本公司已将专业技术扩展到抗体、小分子离子通道与载体等更新领域，前者包括当前热门的核心领域：Nav、Cav、TRP、Kv、KCNQ、HCN，后者包括当前热门的核心领域：ENaC、NCC和NKCC2以及主要水通道蛋白载体。
艾美捷科技有限公司品线覆盖生物研究各个领域，主要包括：分子生物学（核酸蛋白研究工具、cDNA/RNA、转染试剂、植物组培/细胞培养、生化试剂及试剂盒），试剂（蛋白酶抑制剂、化合物、荧光染料/探针、动物血清）、抗体（一抗、二抗、封闭血清）， 蛋白及试剂盒（细胞因子/重组蛋白、细胞凋亡/代谢/损伤、表观遗传、天然免疫）等。艾美捷为您寻找并提供最优的产品解决方案、最完备的物流服务、最及时的售后服务。如果您对上述产品线感兴趣，请致电免费服务热线到艾美捷垂询相关产品信息及完整实验解决方案。
关键词：O-GlcNAc Antibody: ATTO 390，O-联 N-乙酰葡糖胺抗体：偶联ATTO 390，O-GlcNAc
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验蛋白的去除是纯化的第一步，因为这些蛋白不含 O-位 N-乙酰葡糖胺。如果需要就应将这一纯化步骤包括在这个方法中。 ( 18 ) 自由 O-位 N-乙酰葡糖胺是 WGA 的配体，它将替换固定凝集素上的糖蛋白。参考文献 1. Lerouge, P., Cabanes-Macheteau, M., Rayon, C., Fischette-Laine, A.-C., Gomord,V., and Faye, L. (1998) N-glycosylation biosynthesis
这是项什么神仙技术！Cell 封面文章揭示首个能自动检测癌细胞转移的新策略
体内的癌症微转移成像。研究人员在应用 DeepMACT 之前先获得了传统的小鼠生物发光图像，与之对比使用偶联于 Atto- 647N 的抗 mcherry 信号增强纳米抗体来应用 vDISCO，并使用辐射荧光对小鼠体进行 2D 成像，使用光片显微镜对整个固定透明小鼠进行 3D 成像，以检测全身的单个微转移。结果表明，与之前的发现一致，通过生物发光检测了小鼠腋窝淋巴结中最早移植的 MDA-MB- 231 细胞的大转移。但是，生物发光成像未显示出例如大小或形状，并且未能显示出微转移的存在。而应用
换完抗体换裂解液，换完细胞系换磁珠，Co-IP曝光后却永远只有IgG重链的“幽灵条带”。别急着否定自己的操作，也别急着质疑文献结论——你遇到的很可能不是实验失误，而是生理性弱互作。 不少人会默认“弱信号=假阳性=无意义”，但事实上，弱互作是细胞调控的重要形式。激酶与底物、E3连接酶与靶蛋白的瞬时催化，信号通路的动态组装，液液相分离的多价结合，都依赖这种弱而可逆的相互作用。强互作多负责维持稳定结构，而弱互作承担了绝大多数动态调控功能。 那么该如何区分操作失误与生理性弱互作？弱互作Co-IP
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
