- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M02857-NRI
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
283
- 英文名：
Manidipine dihydrochloride
- CAS号：
89226-75-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg
特别提示：包括钙离子通道阻断剂（Manidipine dihydrochloride）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：钙离子通道阻断剂（Manidipine dihydrochloride）
英文名称：Manidipine dihydrochloride
产品货号：M02857
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Manidipine双盐酸盐是钙离子通道阻断剂，能抑制钙流，IC50为2.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：89226-75-5
别名：CV-4093
纯度：99.18%
分子式：C₃₅H₄₀Cl₂N₄O₆
分子量：683.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了钙离子通道阻断剂（Manidipine dihydrochloride）,CV-4093，我公司还供应以下相关产品：
名称：DNA损伤剂(微核诱导剂)
货号：M00201
规格：10mg|50mg
Bleomycin sulfate是一种有效的DNA损伤剂，用作微核(micronucleus，MN)诱导剂。Bleomycin也是一种天然抗生素。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：9041-93-4
纯度：98.0%
分子式：C₅₅H₈₅N₁₇O₂₅S₄
分子量：1512.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：endothelin-1(ET)拮抗剂（Bosentan hydrate）
货号：M02777
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Bosentan hydrate是一种竞争性的endothelin-1(ET)拮抗剂，在人SMC中，作用于ETA和ETB受体，Ki分别为4.7nM和95nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：157212-55-0
别名：Benzenesulfonamide
纯度：99.94%
分子式：C₂₇H₃₁N₅O₇S
分子量：569.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT3受体拮抗剂
货号：M05981
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Alosetron是5-HT3受体拮抗剂，可作用于肠易激综合征。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：122852-69-1
别名：GR 68755C;GR 68755;GR 68755X
纯度：99.52%
分子式：C₁₇H₁₉ClN₄O
分子量：330.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：阿*受体拮抗剂（Meptazinol hydrochloride）
货号：M06494
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Meptazinol（WY-22811）盐酸盐是阿*受体拮抗剂，IC50<1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：59263-76-2
别名：IL-22811 hydrochloride;WY-22811 hydrochloride
分子式：C₁₅H₂₄ClNO
分子量：269.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Pyridostigmine D6 bromide
货号：M07298
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Pyridostigmine D6bromide是Pyridostigmine的氘代化合物标准品。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₉H₇D₆BrN₂O₂
分子量：267.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Ursonic acid
货号：M07594
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Ursonic acid是一种天然的三萜酸,可以通过多种信号通路诱发人类癌症细胞的细胞凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6246-46-4
别名：3-Ketoursolic acid
纯度：98.17%
分子式：C₃₀H₄₆O₃
分子量：454.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Neuron：北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
经典型瞬时受体电势通道 TRPC 是一类通透钙离子的非选择性阳离子通道1，与最早在果蝇感光系统中发现的 TRP 通道的序列相似性最高2,3，并且可以被第二信使 DAG 所激活。根据序列相似性以及通道的电生理特性，TRPC3/6/7 形成了一个亚类4。 TRPC3/6/7 通道参与多种神经活动，例如 TRPC3 在中枢神经系统高表达，参与神经生长因子 BDNF 信号转导5，同时 TRPC3 还与神经突触信号传递以及运动协调有关6,7。TRPC6 通道可以促进神经元存活以及兴奋性突触的形成
Cell Metab：北大邱义福团队发现「产热通道」介导的褐色脂肪产热新机制
化的能量转化为热能，以此介导褐色脂肪产热，从而帮助动物抵御低温、肥胖及相关代谢紊乱，是治疗肥胖及代谢疾病的重要靶标。 线粒体钙离子单向转运体 MCU（mitochondrial calcium uniporter）复合物是负责线粒体钙离子吸收的主要通道。该复合物包含孔道形成亚基 MCU 以及调节性亚基 EMRE（essential MCU regulator）、MICU1/2（mitochondrial calcium uptake 1/2）等。其介导的钙离子吸收促进线粒体有氧呼吸，在三
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
了系统的冷冻电镜结构分析，揭示了丙肝药物与抗心律失常药物联用导致严重副作用的结构基础，为临床上有效地治疗丙型肝炎提供了理论依据。 图 1：来源 Cell 研究方法与内容 大量临床治疗结果显示，联用索非布韦（Sofosbuvir, SOF）与抗心率失常药物胺碘酮（amiodarone，AMIO）的患者中出现严重的心率过缓，甚至导致过死亡病例。 AMIO 是 Ca2+、Na+、K+ 等多种离子通道的阻断剂，在人体心肌细胞中，Sofosbuvir 与其类似物 MNI-1 可通过 AMIO 增强
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
