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- 2025年07月14日
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31
- 英文名：
N6 Medium
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：N6 Medium
产品规格：250g
产品用途： 用于植物组织培养用途:用于植物的组织培养。成分(mg/L)钾 2800铵 463磷酸二氢钾 400镁(MgSO4•7H2O) 185氯化钙(CaCl2•2H2O) 165四乙酸二钠 37.3亚铁(FeSO4•7H2O) 27.8锰(MnSO4•H2O) 4.4锌(ZnSO4•7H2O) 1.5 1.6碘 0.8维生素B1(盐酸硫胺素) 1.0维生素B6(盐酸吡哆醇) 0.5烟酸 0.5甘氨酸 2.0蔗糖 20000pH值5.8 25℃用法称取本品 24.1g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶 115℃高压灭菌 20 分钟备用。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的N6培养基规格，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | N6培养基规格 |
| 英文名称 | N6 Medium |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. N6培养基规格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. N6培养基规格 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
N6培养基规格根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
人心肌细胞HCM
A2M Others Human 人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7
HFL-I细胞，胚肺成纤维细胞 人小肠癌细胞系,HIC细胞 CM-R061大鼠肾动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
大鼠肝癌细胞;CBRH-7919 [CBRH7919]
TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠海马趾神经细胞(MH-h)(1×106)
人肺间充质干细胞总RNAHPMSC NA
犬源细胞
小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎儿表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL
COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 其它
ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人细胞裂解液 (阳性对照)
小梁网细胞 1×106 5×106
晶状体上皮细胞 1×106 5×106
角膜上皮细胞 1×106 5×106
角膜成纤维细胞 1×106 5×106
麦康凯琼脂2250g供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌(GB/T4789.28-2003中4.24和GB/T4789.5-2003)。
玉米粉琼脂 (CM0103) Oxoid incubation media 玉米粉琼脂 (CM0103) Oxoid
葡萄孢 防霉试验菌 支/瓶
TTCNutrientAgar
ChinaBlueAgar
Penicillin-sensitivepaper
Esculin bile agar 七叶苷胆盐琼脂 1.11432.0500 MERCK默克 incubation media Esculin bile agar 七叶苷胆盐琼脂 1.11432.0500 MERCK默克
新生霉素(改良E.C新生霉素增菌肉汤冻干配套试剂) 4.5mg/支x10 每支添加于225ml(028112)中配成改良E.C新生霉素增菌肉汤。
SD大鼠骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基SDratbonemarrowmesench
N6培养基规格氯-蛋白胨缓冲液250g用于药品中细菌的前增菌或样品制备。
亮绿酚红乳糖蔗糖琼脂 incubation media 亮绿酚红乳糖蔗糖琼脂
AdditivesTyrosineAgar 10支/盒
血琼脂基础2号BloodAgarBaseN0.2供分离营养要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板
牛奶培养基 250g 用于乳酸菌凝固力及乳酸鉴别试验
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文献和实验相关专题 简化植物组织培养技术 N6培养基的组成和配方 名 称 成 分 使用浓度(mg/L) 大量元素 硝酸钾(KN03) 2830 硫酸铵(NH4SO4) 463
mg/LHygromycin的分化培养基上,先暗培养3天,然后转至15h/d光照条件下培养,一般经过15-25天左右,有绿点出现。30-40天后进一步分化出小苗。 2.6. 生根、壮苗和移栽 当抗性愈伤组织分化的芽长至约2cm时,将小苗移到生根培养基上,培养两周左右。选择高约10cm、根系发达的小苗，洗去培养基，在温室内移栽入土。水面以不淹没小苗为度，如果天晴，需要遮荫到小苗成活（以吐水为准）。 培养基 诱导培养基 MS（籼稻）/N6（粳稻）大量 + MS-Fe盐 + B5微量 + B5有机
) , 0.5 mg/L 2，4-D (Sigma) , 2 mg/L N6- 芐基腺嘌呤（Sigma ) , 3 g/L phytagel，pH 5. 6。 ( 3 ) MS3 ( 粒子轰击培养基）：MS 培养基，30 g/L 蔗糖，500 mg/酪蛋白酶水解物(Sigma) ，0~5 mg/L 2，4-D ( Sigma) ，2 mg/L N6-芐基腺嘌呤（Sigma) ，5 g/L phytagel。 ( 4 ) MS4（低选择压的芽增殖培养基）：MS2 培养基，5 mg/L
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