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- 2025年07月10日
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27
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详见说明书
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上海博湖
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低温冷藏
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250g
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 麦康凯液体培养基（颗粒）图片 | 来电可享受优惠 |
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于大肠埃希菌选择性增菌培养用途：用于大肠埃希氏菌选择性增菌培养成分：明胶胰酶水解物 20.0乳糖 10.0牛胆盐 5.0溴蓝 0.01pH值7.3±0.2 25℃用法：称取本品35.0g，加热搅拌溶解于1000ml纯化水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
麦康凯液体培养基（颗粒）图片（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
麦康凯液体培养基（颗粒）图片1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是麦康凯液体培养基（颗粒）图片的相关产品，点击了解更多培养基产品。
三糖铁（TSI）琼脂 英文名称； TSI Agar 规格； 250g
革兰氏染色液 英文名称； Gram Staining 规格； 5ml*8
山梨醇麦康凯琼脂添加剂 英文名称； Sorbitol MacConkey Agar Additives 规格； 1ml*5
mEC肉汤 英文名称； mE.Coli Broth 规格； 250g
mTSB肉汤 英文名称； mTSB Broth With Novobiocin 规格； 250g
梭菌强化培养基 Reinforced medium for clostridia 250g
FS培养基 FS Medium 250g
LS培养基 Lactose Sulfite Medium(LS) 250g
EG培养基 EG Medium 250g
厌氧肉肝汤培养基 Anaerobic Beef Liver Broth 250g
葡萄球菌选择性琼脂110 用于金黄色葡萄球菌的分离培养用途:用于金黄色葡萄球菌的分离培养。用法称取本品 149.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。甘露醇发酵产酸试验：用 0.04% 溴麝香草酚蓝指示剂滴加于菌落,如变为黄色,即为阳性。明胶液化试验：将铵饱和水溶液滴加于菌落,10 分钟后,如围绕菌落出现一清晰带,即为阳性。
甘露醇卵黄培养基基础 用于金黄色葡萄球菌的分离培养，需加入50%卵黄乳液（Japan方法）用途:用于分离培养病原性金黄色葡萄球菌。用法称取本品112.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸 1 分钟,121℃高压灭菌15 分钟,冷却至 45-50℃时,无菌操作加入 50% 卵黄乳液 30ml,摇匀,倾入无菌平皿。
改良Giolitti-Cantobi肉汤 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养用途:用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。用法称取本品 5.42g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,分装20×200mm 试管,每管 19ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50℃左右时,加入过滤除菌的 3.5% 亚碲酸钾溶液 0.3ml,混匀,备用。质量控制和典型特征:接种 100-1000 个金黄色葡萄球菌,在 37℃培养 40-48小时,应生长良好,溶液变成黑色
TMP琼脂培养基 用于金黄色葡萄球菌的分离培养用于金黄色葡萄球菌的分离培养产品用法： 称取本品 90.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至50℃左右时,加入无菌 1%亚碲酸钾溶液 15ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。贮存方法：请放置阴凉干燥处保存
大鼠内源性糖皮质激素(GC)ELISA试剂盒 ，英文名： GC ELISA Kit
人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA检测试剂盒Humanlymphotactin,Lptn/LTNELISAKit 96T/48T
鱼胞浆型磷脂酶A2A(cPLA2A)免疫试剂盒 Fish cytosolic phospholipase A2A,cPLA2A ELISA Kit
CLIAKitforP-cad(HumanPlaceaCadherin)ELISAKit人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白规格：48T/96T
数字化表观基因组完全分析技术试剂盒5次
ELISAKitVN/CD51+CD61人玻连蛋白/体外粘连蛋白规格：48T/96T
大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒 ，英文名： PF/PFP ELISA Kit
Mouse 6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠睫状神经营养因子(mouse CF) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforLF/LTF(RabbitLactoferrin)ELISAKit兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白规格：48T/96T
通用型HRP-DAB底物显色试剂盒10次
ELISAKitMMP11猴子基质金属蛋白酶11规格：48T/96T
麦康凯液体培养基（颗粒）图片大鼠多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒 ，英文名： PTN ELISA Kit
Human CXC chemokine receptor 3 (CXCR3) ELISA Kit 人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒
Ratangiopoietieceptoie1,ANG-R-Tie1ELISAkit 大鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitfordDAVP(HumanDesmopressin/1-desamino-8-D-argininevasopressin)ELISAKit人去氨加压素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加压素规格：48T/96T
细胞三磷酸肌醇(IP3)含量FR定量检测试剂盒20次
Ratglycogensyhasekinase,GSKELISAKit大鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
注意事项：
◆麦康凯液体培养基（颗粒）图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验鉴定。 二、TEM 鉴定外泌体外观： 将提取的外泌体样本置于冰盒中，使用移液枪吸取外泌体样本于铜网上静置 1 min。(用镊子夹铜网要轻，防止铜网夹破)。再将铜网上的外泌体样本吸干，使用移液枪吸取醋酸双氧铀染色液室温染色。随后将染色完成的样本放于灯下烤。样本制好后，观察拍照，保存图片。结果如下： 图一 TEM 鉴定脑组织外泌体形态 从 TEM 结果中可以看出，样本中有典型的外泌体结构，且数量比较多，大小不一。 三、NTA 鉴定外泌体的大小和颗粒浓度
（-）、部分有稀疏鞭毛（铅黄肠球菌），Lancefield D 群：大多数菌株产生一种与细胞壁有关的甘油磷壁酸抗原，该抗原被确认为链球菌D 群抗原（80%），适宜温度35-37℃ 大多数细菌在10℃ 和45℃ 生长。 （二）菌落特征BA：灰白色、不透明、表面光滑、直径0.5-1 mm、α-、不溶血、少数β-中国蓝/伊红亚甲蓝/麦康凯/SS：可生长，但菌落较小，发酵乳糖的菌株可形成蓝色或粉红色小菌落。液体培养基：均匀浑浊生长。 （三）生化反应PYR(+) 盲肠肠球菌、哥伦比亚内肠球菌、解糖肠球菌例外LAP
「秃头星人」的福音来了！人造毛囊首次培养成功，生发效率接近 100%！
参与该研究的英国伦敦玛丽女王大学的 Kairban Hodivala-Dilke 表示，「从历史上看，人工制造毛囊是非常困难的，不同类型的细胞需要不同的营养。」 在这项研究中，他们通过尝试多种体外培养条件，包括培养基、生长因子、信号通路的激活剂和抑制剂等，使得两种胚胎细胞——胚胎上皮细胞和间充质细胞得以在体外形成毛囊类器官。 图片来源：Science Advances 值得一提的是，他们开发的类器官培养系统以几乎 100% 的效率生成了毛囊和毛干，可以产生完全成熟的毛囊，其生长出的毛干
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