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46
- 英文名:
2216E Liquid Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
英文名称:2216E Liquid Medium
产品规格:250g
产品用途: 用于海生细菌的增菌培养用途用于海生细菌的增菌培养。用 法称取本品 37.4克,加热溶解1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的2216E液体培养基说明书,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | 2216E液体培养基说明书 |
| 英文名称 | 2216E Liquid Medium |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 2216E液体培养基说明书配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 2216E液体培养基说明书 取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
2216E液体培养基说明书根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
(1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一般来讲,营养是比较丰富的,微生物生长旺盛,而且来源广泛,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响,另外自养微生物一般不能在其上面生长。
(2)合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基:C6H12O60.2%,K2HPO40.7%,KH2PO4 0.3%,Na3C6H5O70.05%,MgSO4·7H2O0.01%,(NH4)2SO40.1%,H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。
(3)半合成培养基。在合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂,由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质,故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
营养琼脂培养基250g用于药品中细菌总数计数
胰胨大豆琼脂斜面(含3% NaCl) 250(g) incubation media 胰胨大豆琼脂斜面(含3% NaCl) 250(g)
仔副菌培养基 仔副菌培养基 1万毫升/袋 仔猪副伤寒疫苗制备
麦康凯琼脂3号250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)incubationmedia麦康凯琼脂3号250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
酚红葡萄糖肉汤 250g 用于蜡样芽孢杆菌葡萄糖分解试验(SN标准)
李氏菌选择性培养基基础(MMA) 250g 用于单增李氏菌选择性分离(SN标准)
复达欣 3mg/支*5 每支添加于 100ml HB4155中
糖发酵基础肉汤 250g 适用于微生物检验中各种糖发酵实验,无菌加入各种糖醇类物质(SN标准)
李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础 250g 添加奈啶酸,黄素,即为LB1,LB2,用于李氏菌二步增菌(GB标准)
M-肉汤250g用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养
BG11培养基 250g 用于蓝藻细菌培养
改良MSRV培养基 MSRV Medium,Modified 250 用于沙门氏的分离培养(MERCK方法)
AC肉汤250g/瓶用于常见微生物的培养和不含防腐剂的样品的检测incubationmediaAC肉汤250g/瓶用于常见微生物的培养和不含防腐剂的样品的检测
SS琼脂平板(9cm) 10个/包 用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
土槿皮乙酸-葡萄糖苷 Pseudolaric acid B-O-β-D-glucopyranoside 库存 15
大豆皂苷Ba Soyasaponin Ba 114590-20-4 库存 16
赛门苷I Siamenoside I 12
11-0-罗汉果苷V 11-oxo-mogroside V 12
通关藤苷H Tenacissoside H 191729-45-0 库存 19
Lithospermic acid 28831-65-4紫草酸规格
Syringin 118-34-3紫丁香苷
Corynoline 18797-79-0紫堇灵说明书
Osmundacetone 紫萁酮品牌
Taxol 33069-62-4紫杉醇规格
2216E液体培养基说明书100665-41-6灵芝烯酸B 库存 35
100665-43-8灵芝烯酸D说明书 库存 36
98665-22-6灵芝酸G品牌 库存 37
98296-48-1灵芝酸C2规格 库存 38
108340-60-9灵芝酸D 库存 39
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文献和实验板液体每孔在 2ml 左右,不宜太多,或者太少。取两个 1.5mlEP 管,记为 A 管,B 管,每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I,然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000,B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA(见买来的 siRNA 说明书),然后静置 5min,混合在一起,静置 20min,用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内,混匀; 将六孔板里的细胞的液体吸出,用 PBS 清洗两遍; 将 ABC 混合液 2ml
性纯化完毕。如果上柱中仍有液体残留,将纯化柱转换方向放置于离心机中(区别于上一次放置方向即可),再次重复离心;2. 若通过上述操作,上柱中仍有较多液体残留,请将上柱中的液体转移至新的纯化柱中,继续重复离心操作,直至上柱液体全部转移至下柱中。三、 外泌体得率问题:一般情况下,0.1 g 组织样品(以心肌组织为例)可以提取出 100~200 ug 外泌体(5E+9~1E+10 Particles总量),因不同组织外泌体含量不同,得率会有一定差异。 文章来自:宇玫博生物
从高营养环境(血清/HPL添加培养基)更换到低营养(环境化学成分确定细胞)的过程中会遇到干细胞生长缓慢,甚至死亡的现象,这些都是更换培养细胞过程中遇到的问题。 解决方案1:提高更换细胞时干细胞的融合度。细胞融合度从说明书中的20%提高到50%-60%时,然后更换外泌体专用间充质干细胞,然后细胞在细胞融合度70%-80%时收集细胞上清液。 解决方案2:采用培养基梯度替换的方法。逐步减少原干细胞培养基的用量并逐步增加外排体专用间充质干细胞的用量,在干细胞融合度20%时,吸取一半的培养液,加入一半的外排体
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