产品封面图

1/4MS培养基图片

收藏
  • 询价
  • 上海博湖
  • BH-P1304
  • 进口、国产
  • 2025年07月15日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      29

    • 英文名

      1/4 MS Medium

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    订购信息:
    产品名称:1/4MS培养基图片
    英文名称:1/4 MS Medium         
    产品规格:250g        
    产品用途:用于植物组织培养用途:用于植物的组织培养。pH 5.6-5.8用法称取本品 38.4g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,116℃高压灭菌 30 分钟备用。注:用稀 NaOH 溶液调整pH 值至 5.6-5.8
         产品名称      英文名称      价格
    1/4MS培养基图片 1/4 MS Medium 来电可享受优惠
    产品细节图片1
    【实验方法】
    1/4MS培养基图片1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天

    培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
    1/4MS培养基图片(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
    用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
    用于分离微生物的固体培养基
    用于分离微生物的固体培养基
    (2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
    用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
    用于观察微生物运动特征的半固体培养基
    用于观察微生物运动特征的半固体培养基
    (3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。

    以下是1/4MS培养基图片的相关产品,点击了解更多培养基产品。
    人心肌细胞裂解物HCML

    XRCC5 & XRCC6 Others Human XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03
    NIH:OVCAR-3细胞,卵巢癌细胞 人食管癌细胞,KYSR450细胞 豚鼠皮肤细胞;GP-S2
    tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B);F9-CAG-tTA-3A1
    HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/1194/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
    BGN Others Mouse 小鼠 Biglycan / PG-S1 / BGN 人细胞裂解液 (阳性对照)
    CL-0204Sf-21(昆虫细胞)5×106cells/瓶×2
    人星形胶质细胞cDNAHA cDNA
    BT-549细胞,人癌细胞 白鲢尾鳍细胞,SCF细胞 颌下腺上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    A3(T淋巴细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2
    HAoAF Pellet 人主动脉外膜成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人表皮黑色素细胞-深色素裂解物HELM-d L
    脊髓星形胶质细胞   1×106   5×106
    脑动脉血管内皮细胞   1×106   5×106
    脑动脉血管平滑肌细胞   1×106   5×106
    脑静脉血管内皮细胞   1×106   5×106
    麦康凯琼脂2250g用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
    Malt extract agar麦芽琼脂 1.05398.0500 MERCK默克 incubation media Malt extract agar麦芽琼脂 1.05398.0500 MERCK默克
    胰月示-亚盐-环丝氨酸琼脂基础(TSC) 100g 用于食品和临床样本中产气荚膜梭菌的分离培养和计数(SN0177-92ISO标准)
    大鼠肝细胞完全培养基Mediumofratlivercells
    Eosin-MethyleneBlueAgar
    其它培养基
    Eosin Methylene Blue Agar, Levine incubation media Eosin Methylene Blue Agar, Levine
    肺形侧耳、柳树菌、树窝 /
    庆大霉素琼脂平板(9cm)用于霍乱弧菌的分离培养
    BIGGY琼脂 250g 用于念珠菌的分离培养和计数
    1/4MS培养基图片氧化酶试剂细菌氧化酶试验
    亮绿琼脂 250(g) incubation media 亮绿琼脂 250(g)
    三苯四唑卵磷脂吐温80营养琼脂 TTC Lecithin Tween 80 Nutrient Agar 250 用于化妆品中细菌总数测定
    胆硫乳琼脂(DHL)250肠道菌选择性培养基,特别是沙门氏菌的选择性分离(GBSN标准)incubationmedia胆硫乳琼脂(DHL)250肠道菌选择性培养基,特别是沙门氏菌的选择性分离(GBSN标准)
    BrilliantGreenAgar
    注意事项:
    1/4MS培养基图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
    ◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
    ◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
    ◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。


     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

      方法。 收获细胞(保证健康的单细胞悬液)。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager(MDCI10000)观察到细胞融合度应为80-90%,且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中,例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注:可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或带细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管,以实现单细胞悬浮。

    • R 语言的高颜值的配图法则 | 论文写作

      如下:What?这完全没有办法聚类好么,我还怎么看差异变化?把这样的热图给老板,别说文章凉了,能不能走出老板办公室都是问题。图片来源:影视截图现在的高分论文一个个华丽丽的配图,动辄 R 语言、Python…听起来就高级,笔者当年凭着中学的记忆笨笨地操作 Excel,真是苦不堪言!老板说了,要是再做不出来满意的图,就滚去刷一个月锥形瓶。于是就有小伙伴问了,没时间系统地学习编程,那种「套代码公式就能搞定 R 语言绘图,懂中文就能会的教程」,能不能给我来一份啊?答案是肯定的了,下面就跟随笔者,从作图小白一步步做个初级大触

    • Nature 深度剖析:管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反,Hippo 通路调控乳腺癌的两面性

      1/2 通过调控 ERα 及 YAP/TAZ 的降解,决定原始乳腺上皮细胞(PHBECs)的分化,及 ER + 乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性。 图片来源:Nature 作者发现,抑制 LATS1/2 的表达促使 PHBECs 往腔面型(Luminal)方向分化,产生具有强自我更新能力(self-renewal)的腔面谱系细胞。在机制上,LATS1/2 可以通过结合 ERα 并募集泛素连接酶底物受体 DCAF1/DCAF13,通过泛素 - 蛋白酶体途径诱导 ERα 的降解,且这一过程不依赖其激酶

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥60
    上海钦诚生物科技有限公司
    2025年03月31日询价
    ¥120
    北京伊塔生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥240
    上海沪震实业有限公司
    2025年07月15日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    上海博湖生物科技有限公司
    2025年07月09日询价
    1/4MS培养基图片
    询价