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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
25
- 英文名:
mEC+n Broth
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10个/包
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 含225ml mEC+n肉汤均质袋规格 | mEC+n Broth | 来电可享受优惠 |
英文名称:mEC+n Broth
产品规格:10个/包
产品用途:用于大肠杆菌O157菌前增菌培养用于大肠杆菌O157菌前增菌培养
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
含225ml mEC+n肉汤均质袋规格(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
【实验方法】
含225ml mEC+n肉汤均质袋规格1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
以下是含225ml mEC+n肉汤均质袋规格的相关产品,点击了解更多培养基产品。
氯霉素麦芽提取物琼脂培养基 英文名称; 规格; 250g
察氏液体培养基 英文名称; 规格; 250g
马铃薯液体培养基(含氯霉素) 英文名称; Potato liquid medium 规格; 250g
改良察氏液体培养基 英文名称; Modified Czapek Dox Broth Medium 规格; 250g
面包酵母标准培养基 英文名称; 规格; 250g
联合固氮菌培养基 Combined nitrogen-fixing bacteria medium 250g
固氮菌用阿须贝氏培养基 Nitrogen-fixing bacteria with the A Sugai’s medium 250g
无机磷细菌培养基 Inorganic phosphorus bacteria 250g
有机磷细菌培养基 Bacterial organophosphorus Medium 250g
吡多醇Y培养基 Pyridoxine Y Medium 25
YPDA培养基 用于酵母菌增菌培养用途:用于酵母菌增菌培养。用法称取本品 50.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,116℃高压灭菌 30 分钟,备用。
DTM添加剂1 每支添加于200mlDTM培养基中每支添加于200mlDTM培养基中
DTM添加剂2 每支添加于200ml每支添加于200ml DTM培养基中
氯霉素麦芽提取物琼脂培养基 用于真菌的分离培养用于真菌的分离培养。产品用法:称取本品61.1g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15min,备用。
大鼠流行性出血热抗体(EHF-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人(EPI)免疫试剂盒 Human Epinephrine/Adrenaline,EPI ELISA Kit
Mouseglycogensyhasekinase,GSKELISAKit小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Wheatgermagglinin,WGAELISA试剂盒麦胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanMaixmetalloproteinase8/Neuophilcollagenase,MMP-8ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Humanpigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISAKit人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠补体成分4(C4)ELISA试剂盒 ,英文名: C4 ELISA Kit
Rat high sensitivity C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒
RatCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit 大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforCOX-2(Humancyclooxygenase-2)ELISAKit人环加氧酶2规格:48T/96T
细胞合成酶总活性荧光定量检测试剂盒20次
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CLIAKitforCyclin-D3ELISAKit大鼠细胞周期素D3规格:48T/96T
细胞色素P450亚酶CYP2C19(CEC)活性荧光定量检测试剂盒20次
RatFibronectin,FNELISAKit大鼠纤连蛋白(FN)ELISA试剂盒规格:96T/48T
注意事项:
◆含225ml mEC+n肉汤均质袋规格标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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文献和实验,加入无菌试管中,将主平板或冷冻保存的菌株培养物接种于营养肉汤培养基内,37 ℃ 振荡(100 次/min)培养 10 h。该菌株培养物应每毫升不少于 1~2×109 活菌数。11.2 平板掺入法 实验时,将含 0.5 mmol/L 组氨酸 -0.5 mmol/L 生物素溶液的顶层琼脂培养基 2.0 mL 分装于试管中,45 ℃ 水浴中保温,然后每管依次加入试验菌株增菌液 0.1 mL,受试物溶液 0.1 mL 和 S9 混合液 0.5 mL(需代谢活化时),充分混匀,迅速倾入底层琼脂
菌种接种于 500 mL LB 培养液 (含用于筛选的抗生素) 中,37 ℃ 以 225 rpm 速度振荡培养 12~16 小时;2. 10,000 rpm,4 ℃ 离心 15 min 收集菌体;3. 将细菌悬浮于 100 mL 预冷的 STE(0.1M NaCl,10 mM Tris.Cl,pH8.0,1 mM EDTA,pH8.0)中,12,000rpm 离心收集菌体;4. 将菌体悬于 10 mL 细菌悬浮液中,再移至 50 mL 离心管中;5. 加入 1 mL 用 10 mM Tris.Cl (pH
刺激的细胞,直接将刺激后的细胞悬浮在细胞染色buffer(或含1%BSA的PBS)中,然后进行第2步。 1.2 加满细胞染色buffer(或含1%BSA的PBS), 300g离心细胞悬液5分钟,弃掉上清。 红细胞裂解 2.1 如需裂解红细胞(如脾脏),将10x红细胞裂解液(ACK buffer)用去离子水稀释到1x,放置到室温。将细胞重悬于3mL的1x ACK buffer中,室温孵育2-3分钟;如不需要裂解红细胞,直接进入第3步,。 2.2 加入10mL细胞染色buffer(或含1%BSA
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