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187
- 英文名:
DNA Ladder (0.1-10 kb, 21 bands)
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100次
特别提示:包括DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)
英文名称:DNA Ladder (0.1-10 kb, 21 bands)
产品货号:YT021
产品规格:100次
本DNA Ladder是一种即用型DNA分子量标准。包含了1 Kb DNA Ladder和100bp DNA Ladder在内的共21条双链DNA条带,可以满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要。
本品条带分布更加均匀细致,便于对照DNA分子量。本产品中500bp、1000bp、3000bp条带用黑体标记(参见右图),亮度较高,使辨别条带更加容易。具体每条带的DNA的含量可以参考右图进行计算。本DNA Ladder中已添加了本公司优化的DNA上样缓冲液(6X)(YT419),可以直接使用。红色的独特染料电泳时的迁移速度快于100bp的双链线性DNA,这样就不会象溴酚蓝那样对小片段DNA的观察产生干扰。每孔上样5微升,即可观察到非常清楚的DNA条带。
本DNA分子量标准包括:100bp、200bp、300bp、400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp、1000bp、1200bp、1500bp、2000bp、2500bp、3000bp、3500bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp、10000bp
储存条件:-20℃,有效期12个月。
注意事项:
1. 如果使用强致癌的溴化乙锭(EB),须注意避免DNA ladder在使用时被溴化乙锭污染,操作时一定要采取适当的防护措施。推荐使用本公司无毒的核酸红色染料(YT015)或核酸绿色染料(YT016)。
2. 电泳时请尽量使用未用过的电泳缓冲液和新配制的琼脂糖凝胶,以免影响电泳效果。
除了DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准),,我公司还供应以下相关产品:
BTN90602H DNA marker(φX174 DNA/HaeIII) 50次
BTN90602J DNA marker(λ-EcoT14 I) 100μg
BTN90602F DNA marker(λ/EcoRI+HindIII) 50次
BTN90602D DNA marker(λDNA/EcoR I) 50次
BTN3120 微量RNA助沉剂 0.5mL
BTN100948 橙黄G溶液(电泳级) 10mL
BTN100882 溴酚蓝溶液(电泳级) 10mL
YT009 PCR产物DNA纯化试剂盒 50次
WE0246 2kb DNA Marker 100次(500μl)|500次(5×500μl)
RFT020 DNA Marker III(300~5000bp) 100T(2×250μl)
SS0011 单链DNA Ladder(20~220nt) 100μl
GL1166 Tris-硼*电泳缓冲液(10×TBE) 500ml|10×500ml
GL1169 Tris-磷酸电泳缓冲液(10×TPE,RNase free) 500ml
GL1171 电泳级橙黄G溶液(1%) 50ml
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准,会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下:在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点,COS位点的退火复性,在λDNA片段电泳分离时会出现问题,含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到,而复性的左右臂片段会结合成大的片段,即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带,这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
(3)双链DNA与寡核苷酸的熔点短于25bp的双链寡核苷酸Tm = 2 (A + T) + 4 (G + C)长于25bp的双链寡核苷酸Tm = 81.5 + 16.6 ( lg[J+] ) + 0.41 (%GC) - (600/N) - 0.63 (%formamide)N -- 引物的长度(以碱基数计算)J+ -- 单价阳离子浓度(4)DNA与表达蛋白之间分子量换算1 kb DNA = 333 amino acid ≈3.7 × 104 Da10,000 Da Protein ≈ 270 bp
;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适
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