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- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0379
- 2025年11月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
PS Erasol(For DNA)
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖（Polysaccharide，PS）污染，这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为此本公司开发了非酶法多糖清除剂（DNA专用），它具有下列特点：
1.高效，能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2.DNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。
4.稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和保存。
非酶多糖清除剂(DNA专用)运输及保存：
常温运输及保存，有效期一年。
自备试剂：氯仿、TE。
非酶多糖清除剂(DNA专用)使用方法
1.如果DNA溶液的体积不够100uL，用水或TE补到100uL。如果超过100uL，可以用天恩泽的核酸浓缩液（需另买）浓缩到100uL，或者分成几个100uL再处理。
2.将50uL溶液A加入到100uL待处理的DNA样品中，充分吹打混匀。
3.15uL的溶液B，充分吹打混匀。如果溶液B过于粘稠，可以先在65℃保温后再取用。
4.加入150uL的氯仿，充分振荡半分钟。
5.12000-15000g离心2分钟，小心转移上清到一新的1.5mL塑料离心管中，交界处将有白膜样的多糖沉淀。
6.重复上步操作，白膜样的多糖沉淀将减少。是否需要继续此步操作根据多糖污染严重程度决定。可以一直重复直到白膜不再出现。本产品提供的溶液B的量足够抽提5-6次。
7.在最后得到的上清液中加入两倍体积（200uL）的微量核酸沉淀剂，混匀后12000-15000g离心10-20分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
8.加入1mL自备的75%乙醇,振荡器上短暂振荡数秒后12000-15000g离心2分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
9.短暂离心数秒，用移液枪小心吸去残留液体（约50uL）后，加入适量自备TE，立即电泳检测，OD检测后放-80℃长期保存。
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文献和实验是催化分解地衣多糖为 D-葡萄糖反应的酶。 EC3． 2． 1． 73。它是人们熟知的蜗牛胃液中的物质。作用范围 pH4.5— 5.9。据乌尔曼（ Ullmann， 1932）、弗洛伊顿伯格（ Freudenberg， 1939）等的意见，显然不同于纤维素酶。此外据说在海绵、蚯蚓、海星、蟹等低等动物，以及兔的胰液、牛和猪的胃液中也存在。
非血浆特异酶 在血浆中浓度很低，且无功能，又可分为两种。 （1）分泌酶：指来源于外分泌腺的酶，如胰淀粉酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶和前列腺酸性磷酸酶等。它们在血液中也以失活状态存在，不发生催化作用。在血液中的浓度和其分泌腺体的功能活动和疾病有关，医学教|育网搜集整理例如，急性胰腺炎时，血淀粉酶就会升高。 （2）代谢酶：指存在于细胞内，参与细胞内新陈代谢的酶，它们随细胞的不断更新和破坏经常释出极少量进入血液，细胞内、外浓度差异悬殊，在血液中不发挥催化作用。病理
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
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