NAT10抑制剂（Remodelin hydrobromid

特别提示：包括NAT10抑制剂（Remodelin hydrobromide）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：NAT10抑制剂（Remodelin hydrobromide）
英文名称：Remodelin hydrobromide
产品货号：M02065
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Remodelin氢溴*盐是乙酰基转移酶NAT10的新型强效选择性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1622921-15-6
纯度：99.16%
分子式：C₁₅H₁₅BrN₄S
分子量：363.28
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了NAT10抑制剂（Remodelin hydrobromide）,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Aurora A抑制剂(PHA-739358)(达努塞替)
货号：YT938
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C，无细胞试验中IC50为13nM/79nM/61nM，适度有效作用于Abl、TrkA、c-RET和FGFR1，对Lck、VEGFR2/3、c-Kit、CDK2等作用效果稍弱。

CAS：827318-97-8
分子式：C26H30N6O
分子量：474.55
纯度：99%
结构式：


Danusertib也抑制其他激酶活性，比如作用于FGFR1，Abl，Ret 和Trka时IC50分别为47，25，31和31nM。Danusertib处理野生型MEFs和p53缺陷型MEFs后，野生型细胞在有丝分裂(4N)时遭到抑制，停滞48小时，而p53缺陷型细胞在DNA为4N时不被抑制，持续有丝分裂，DNA变为>8N。Danusertib处理导致p53蛋白水平的上升，也引起p21蛋白增多，p53在转录水平上调节p21蛋白。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：NS5A抑制剂(Velpatasvir)
货号：M00717
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Velpatasvir(VEL)是一个新颖的NS5A抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1377049-84-7
别名：GS-5816
纯度：99.71%
分子式：C₄₉H₅₄N₈O₈
分子量：883.0
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂（DC_517）
货号：M01489
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
DC_517是一种新型的,选择性,非核苷类的DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(IC50=1.7μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：500017-70-9
纯度：98.0%
分子式：C₃₃H₃₅N₃O₂
分子量：505.65
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：拓扑异构酶I抑制剂(9-Aminocamptothecin)
货号：M02570
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
9-Aminocamptothecin是拓扑异构酶I的抑制剂，具有有效地抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：91421-43-1
别名：9-Amino-20(S)-camptothecin
纯度：98.89%
分子式：C₂₀H₁₇N₃O₄
分子量：363.37
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Na+/H+交换抑制剂（Eniporide hydrochloride）
货号：M03257
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Eniporide hydrochloride(EMD-96785hydrochloride)是有效地Na+/H+交换抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：211813-86-4
别名：EMD-96785 hydrochloride
纯度：99.31%
分子式：C₁₄H₁₇ClN₄O₃S
分子量：356.83
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：结核分枝杆菌H37Rv抑制剂(Q203)
货号：M03645
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Q203（IAP6）是中氮杂*啶酰胺化合物。在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv活性的MIC50值为2.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1334719-95-7
别名：IAP6
纯度：98.01%
分子式：C₂₉H₂₈ClF₃N₄O₂
分子量：557.01
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：SCD抑制剂（MK-8245）
货号：M05401
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-8245是肝靶向的硬脂酰-CoA去饱和酶（SCD）抑制剂，对人SCD1和鼠SCD1的IC50分别为1nM和3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1030612-90-8
纯度：99.33%
分子式：C₁₇H₁₆BrFN₆O₄
分子量：467.25
结构式：

储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：5-HT 2A受体反向激动剂
货号：M05761
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Pimavanserin是一种有效的5-hydroxytryptamine(5-HT)2A受体反向激动剂，在细胞功能测定受体选择和扩增技术(R-SAT)中，具有有效的反向激动剂活性，平均pIC50为8.7。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：706779-91-1
别名：ACP-103
纯度：99.73%
分子式：C₂₅H₃₄FN₃O₂
分子量：427.55
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。