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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
139
- 英文名:
HB-PET Auto-Indection Medium
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
250g
特别提示:包括HB-PET自诱导培养基在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:HB-PET自诱导培养基
英文名称:HB-PET Auto-Indection Medium
产品货号:QP0359
产品规格:250g
用途:用于基因工程菌大肠杆菌自诱导蛋白表达培养。
用法:称取本品27.5g,另取甘油5g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,临用前加入卡那霉素(终浓度为100μg/ml)。
除了HB-PET自诱导培养基,,我公司还供应以下相关产品:
QP0268 新生霉素 2mg/支*5
QP0287 R2A琼脂 250g
QP0362 接种测试微生物琼脂培养基 250g
QP0399 万古霉素溶液 1mg*5支
QP0438 KEA肉汤 250g
QP0562 氯化钠血琼脂基础 250g
QP0576 3%氯化钠MR-VP培养基 20支
QP0603 WORT肉汤 250g
QP0782 CIN-1培养基基础 250g
QP0809 乳酸杆菌肉汤培养基 250g
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文献和实验。 过氧化氢酶试验:滴加3% 过氧化氢试液,若菌落表面有气泡产生,为过氧化氢酶试验阳性,否则为阴性。本菌为阴性反应。 3、需购买试剂: 菌株 培养基及试剂 金黄色葡萄球菌 HB8278革兰氏染色液试剂盒、HB4117 兔血浆、HB0109-7营养琼脂培养基 大肠埃希氏菌 HBIG13 HBI大肠杆菌生化鉴定条、HB8280
真DNA聚合酶可能会导致此问题。大肠杆菌 BL21(DE3)中的蛋白质表达重组pET-32α(+)载体可以表达所需的蛋白质,其在被异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后与大肠杆菌 BL21(DE3)中的109aa Trx•Tag TM融合。首先,将含有100μg/ ml氨苄青霉素的10ml LB培养基与含有重组pET-32α(+)载体的新鲜细菌菌落一起接种37℃过夜; 然后,将500-μl过夜培养物加入到含有100-μg/ ml氨苄青霉素的30-ml新鲜LB培养基中,在37℃接种直至OD 600
最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正。 1. 首先介绍一下背景。载体是invitrogen公司的pET22b,Amp抗性。菌株是该公司的BL21 star DE3,是一个蛋白降解酶突变菌株,也就是说是一种优化表达菌株。 2. 第一次失败。第一次做诱导的时候,重复了很多次,但总是诱导不出来。PCR,酶切都正确。但没等测序结果出来就开始做了。失败了。曾在园子求助。后来证明是引物
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