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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
114
- 英文名:
ZM323881 hydrochloride
- CAS号:
193000-39-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示:包括VEGFR2抑制剂(ZM323881 hydrochloride)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:VEGFR2抑制剂(ZM323881 hydrochloride)
英文名称:ZM323881 hydrochloride
产品货号:M01210
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
ZM323881hydrochloride是有效,选择性的VEGFR2抑制剂,IC50值小于2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:193000-39-4
纯度:99.53%
分子式:C₂₂H₁₉ClFN₃O₂
分子量:411.86
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了VEGFR2抑制剂(ZM323881 hydrochloride),,我公司还供应以下相关产品:
名称:EZH2抑制剂(E7438)
货号:YT930
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的,选择性EZH2抑制剂,无细胞试验中Ki和IC50分别为2.5nM和11nM,比作用于EZH1选择性高35倍,比作用于14种其他HMT选择性高4500多倍。
CAS:1403254-99-8
分子式:C34H44N4O4
分子量:572.74
纯度:98.1%
结构式:
EPZ-6438浓度依赖性降低野生型或SMARCB1突变细胞中总体H3K27Me3水平,并引起去除SMARCB1的MRT细胞系中强的抗增殖作用,IC50范围为32nM到1000nM。EPZ-6438引起神经元分化的基因表达和细胞周期抑制,同时抑制Hedgehog通路基因,MYC和EZH2。在几种EZH2突变体淋巴瘤细胞中,EPZ-6438的抗增殖作用被氢化泼尼松或地塞米松增强。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
名称:H3K27me3demethylase抑制剂(GSK-J4)
货号:M00274
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
GSK-J4是一种有效的H3K27me3demethylase抑制剂,抑制KDM6B和KDM6A的活性,IC50值分别为8.6µM和6.6µM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1373423-53-0
纯度:98.48%
分子式:C₂₄H₂₇N₅O₂
分子量:417.5
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:USP7/USP47抑制剂(USP7/USP47 inhibitor)
货号:M00795
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
USP7/USP47inhibitor是USP7/USP47的抑制剂,IC50分别为0.42uM和1.0uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1247825-37-1
纯度:98.17%
分子式:C₁₈H₁₁Cl₂N₃O₃S₃
分子量:484.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:SIRT2抑制剂(Thiomyristoyl)
货号:M01380
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Thiomyristoyl是高效特异性的SIRT2抑制剂,IC50值为28nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1429749-41-6
纯度:98.84%
分子式:C₃₄H₅₁N₃O₃S
分子量:581.85
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:B-Raf抑制剂
货号:M02474
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
B-Raf抑制剂是pyrazine和pyrrolo[2,3-b]pyridine衍生物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1315330-11-0
分子式:C₂₉H₃₁F₃N₆O₂
分子量:552.59
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:蛋白合成抑制剂(Clindamycin hydrochloride)
货号:M03586
规格:1mL(10mM)|100mg|1g|5g
Clindamycin hydrochloride是一种半合成的林可胺类抗生素,通过作用于50S ribosomal来抑制蛋白质的合成。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:21462-39-5
纯度:98.0%
分子式:C₁₈H₃₄Cl₂N₂O₅S
分子量:461.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:COX抑制剂(Ketorolac tromethamine salt)
货号:M04766
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Ketorolac(Ketorolac tromethamine,Toradol)是非选择性COX抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:74103-07-4
别名:Ketorolac tris salt;Ketorolac Tromethamine
纯度:99.79%
分子式:C₁₉H₂₄N₂O₆
分子量:376.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:FFA1/GPR40激动剂(TUG-770)
货号:M05407
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TUG-770是游离脂肪酸受体1(FFA1/GPR40)激动剂,对hFFA1的EC50为6nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1402601-82-4
分子式:C₁₉H₁₄FNO₂
分子量:307.32
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:mGluR4激动剂((1R,2S)-VU0155041)
货号:M06541
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
(1R,2S)-VU0155041是VU0155041的顺式异构体。(1R,2S)-VU0155041是mGluR4的部分激动剂,EC50值为2.35μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1263273-14-8
分子式:C₁₄H₁₅Cl₂NO₃
分子量:316.18
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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VEGFR2抑制剂(ZM323881 hydrochloride)
¥380 - 3800









