VEGFR2抑制剂(ZM323881 hydrochloride)

VEGFR2抑制剂(ZM323881 hydrochlori

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  • 2025年07月15日
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      114

    • 英文名

      ZM323881 hydrochloride

    • CAS号

      193000-39-4

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|10mg|50mg

    特别提示:包括VEGFR2抑制剂(ZM323881 hydrochloride)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:VEGFR2抑制剂(ZM323881 hydrochloride)
    英文名称:ZM323881 hydrochloride
    产品货号:M01210
    产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg

    ZM323881hydrochloride是有效,选择性的VEGFR2抑制剂,IC50值小于2nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:193000-39-4
    纯度:99.53%
    分子式:C₂₂H₁₉ClFN₃O₂
    分子量:411.86
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了VEGFR2抑制剂(ZM323881 hydrochloride),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:EZH2抑制剂(E7438)
    货号:YT930
    规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
    本品是一种有效的,选择性EZH2抑制剂,无细胞试验中Ki和IC50分别为2.5nM和11nM,比作用于EZH1选择性高35倍,比作用于14种其他HMT选择性高4500多倍。

    CAS:1403254-99-8
    分子式:C34H44N4O4
    分子量:572.74
    纯度:98.1%
    结构式:


    EPZ-6438浓度依赖性降低野生型或SMARCB1突变细胞中总体H3K27Me3水平,并引起去除SMARCB1的MRT细胞系中强的抗增殖作用,IC50范围为32nM到1000nM。EPZ-6438引起神经元分化的基因表达和细胞周期抑制,同时抑制Hedgehog通路基因,MYC和EZH2。在几种EZH2突变体淋巴瘤细胞中,EPZ-6438的抗增殖作用被氢化泼尼松或地塞米松增强。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。


    名称:H3K27me3demethylase抑制剂(GSK-J4)
    货号:M00274
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    GSK-J4是一种有效的H3K27me3demethylase抑制剂,抑制KDM6B和KDM6A的活性,IC50值分别为8.6µM和6.6µM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1373423-53-0
    纯度:98.48%
    分子式:C₂₄H₂₇N₅O₂
    分子量:417.5
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:USP7/USP47抑制剂(USP7/USP47 inhibitor)
    货号:M00795
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    USP7/USP47inhibitor是USP7/USP47的抑制剂,IC50分别为0.42uM和1.0uM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1247825-37-1
    纯度:98.17%
    分子式:C₁₈H₁₁Cl₂N₃O₃S₃
    分子量:484.4
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:SIRT2抑制剂(Thiomyristoyl)
    货号:M01380
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    Thiomyristoyl是高效特异性的SIRT2抑制剂,IC50值为28nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1429749-41-6
    纯度:98.84%
    分子式:C₃₄H₅₁N₃O₃S
    分子量:581.85
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:B-Raf抑制剂
    货号:M02474
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    B-Raf抑制剂是pyrazine和pyrrolo[2,3-b]pyridine衍生物。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1315330-11-0
    分子式:C₂₉H₃₁F₃N₆O₂
    分子量:552.59
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:蛋白合成抑制剂(Clindamycin hydrochloride)
    货号:M03586
    规格:1mL(10mM)|100mg|1g|5g
    Clindamycin hydrochloride是一种半合成的林可胺类抗生素,通过作用于50S ribosomal来抑制蛋白质的合成。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:21462-39-5
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₈H₃₄Cl₂N₂O₅S
    分子量:461.44
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:COX抑制剂(Ketorolac tromethamine salt)
    货号:M04766
    规格:1mL(10mM)|1g|5g
    Ketorolac(Ketorolac tromethamine,Toradol)是非选择性COX抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:74103-07-4
    别名:Ketorolac tris salt;Ketorolac Tromethamine
    纯度:99.79%
    分子式:C₁₉H₂₄N₂O₆
    分子量:376.4
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:FFA1/GPR40激动剂(TUG-770)
    货号:M05407
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    TUG-770是游离脂肪酸受体1(FFA1/GPR40)激动剂,对hFFA1的EC50为6nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1402601-82-4
    分子式:C₁₉H₁₄FNO₂
    分子量:307.32
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:mGluR4激动剂((1R,2S)-VU0155041)
    货号:M06541
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
    (1R,2S)-VU0155041是VU0155041的顺式异构体。(1R,2S)-VU0155041是mGluR4的部分激动剂,EC50值为2.35μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1263273-14-8
    分子式:C₁₄H₁₅Cl₂NO₃
    分子量:316.18
    结构式:

    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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