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- 百奥莱博
- M05309-RYC
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
467
- 英文名：
Adomeglivant
- CAS号：
1488363-78-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括胰高血糖素受体拮抗剂(Adomeglivant)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：胰高血糖素受体拮抗剂(Adomeglivant)
英文名称：Adomeglivant
产品货号：M05309
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Adomeglivant是一个强的，有选择性的胰高血糖素受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1488363-78-5
别名：LY2409021
纯度：99.55%
分子式：C₃₂H₃₆F₃NO₄
分子量：555.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了胰高血糖素受体拮抗剂(Adomeglivant),LY2409021，我公司还供应以下相关产品：
名称：重金属螯合剂(TPEN)
货号：M00764
规格：1mL(10mM)|50mg
TPEN是一种特异性的可渗透细胞的重金属螯合剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：16858-02-9
别名：TPEDA
纯度：98.11%
分子式：C₂₆H₂₈N₆
分子量：424.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Mupirocin
货号：M03635
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
莫匹罗星(Mupirocin)是一抗生素化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：12650-69-0
别名：BRL-4910A;Pseudomonic acid
纯度：99.08%
分子式：C₂₆H₄₄O₉
分子量：500.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Columbin
货号：M04927
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Columbin是具有抗炎活性的二萜类螺内酯。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：546-97-4
纯度：99.42%
分子式：C₂₀H₂₂O₆
分子量：358.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Substance P
货号：M05961
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Substance P是一种神经肽，作为神经递质和神经调节剂。Substance P的内源性受体是神经激肽1受体(neurokinin1receptor，NK1R）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：33507-63-0
别名：Neurokinin P;Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2;RPKPQQFFGLM-NH2
纯度：98.07%
分子式：C₆₃H₉₈N₁₈O₁₃S
分子量：1347.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：突触前多巴胺自受体拮抗剂(CGP 25454A)
货号：M06544
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
CGP25454A是一个新颖和选择性的突触前多巴胺自受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：104391-26-6
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₂₁Cl₂N₃O₂
分子量：346.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Fluorescamine
货号：M07440
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Fluorescamine(Ro20-7234)是一个螺环化合物且本身无荧光性质，能与初级胺反应并形成荧光，因此被用来检测胺和肽。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：38183-12-9
别名：Ro 20-7234
分子式：C₁₇H₁₀O₄
分子量：278.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Protein degrader 1 hydrochloride
货号：M07993
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Protein degrader 1 hydrochloride可用于HaloPROTACs的合成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1448189-80-7
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₃₁ClN₄O₃S
分子量：467.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
同日 4 篇 Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
G 蛋白偶联受体（GPCR）作为目前已知的人类基因组中最大的膜蛋白家族，可谓是闪闪发光的「明星蛋白」，其负责 80% 左右的跨膜信号转导，参与调控人体中大多数病理与生理过程。据统计，目前世界药物市场上至少有三分之一的小分子药物是 GPCR 的激活剂或者拮抗剂，掌握了 GPCR 的精细结构便是获得了生命密码！ 2012 年，诺贝尔化学奖众望所归地花落 G 蛋白偶联受体研究领域，两位美国科学家罗伯特·莱夫科维茨（Robert J. Lefkowitz）和布莱恩·克比尔卡（Brian K
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