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- 百奥莱博
- M02527-FLO
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
350
- 英文名：
PI3Kδ-IN-2
- CAS号：
1702816-75-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应PI3Kδ抑制剂(PI3Kδ-IN-2)北京现货促销，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：PI3Kδ抑制剂(PI3Kδ-IN-2)
产地：国产|进口
英文名：PI3Kδ-IN-2
编号：M02527
品牌：百奥莱博
PI3Kδ-IN-2是高效选择性的PI3Kδ的抑制剂,来自专利专利WO2015055071A1，化合物实例10，IC50值为6.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1702816-75-8
纯度：98.95%
分子式：C₂₈H₃₇FN₆O₅S
分子量：588.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：PI3Kδ-IN-2,1702816-75-8,PI3Kδ抑制剂,PI3Kδ抑制剂(PI3Kδ-IN-2)
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| 编号 | 名称 |
| M00535 | PP2A催化亚基抑制剂(Calyculin A) |
| M05331 | DPP-4抑制剂（Anagliptin） |
| M04712 | 抗组胺和肥大细胞稳定剂（Epinastine） |
| M05404 | cannabinoid receptor CB1拮抗剂（Otenabant） |
| M01950 | PI3Kγ抑制剂(CAY10505) |
| M00608 | 拓扑异构酶抑制剂(PNU-159682) |
| M03878 | 拓扑异构酶II抑制剂(Flumequine) |
| M00581 | 甲基转移酶SETD7抑制剂(PFI-2盐*(代"酸")盐) |
| M01053 | 雄激素受体负调节剂(AZD3514) |
| M00735 | ROCK激酶抑制剂(K-115) |
| M04051 | 硫胺转运抑制剂(Amprolium hydrochloride) |
| M03322 | Proxyphylline |
| M06458 | Piperacetazine |
| M07112 | PKA激动剂（Bucladesine calcium salt） |
| M01905 | Porcupine抑制剂(GNF-6231) |
| M03689 | CDK9抑制剂(CDK9-IN-1) |
| M04413 | CysLT1拮抗剂（MK-571 sodiu*(代"m") salt） |
| M05966 | 非β-肾上腺素受体拮抗剂 |
| M05842 | gap-junction调节剂(Tonabersat) |
| M07794 | 阳离子表面活性剂（Domiphen bromide） |
| M06205 | 5HT4激动剂（Mosapride citrate） |
| M00598 | PAK抑制剂(KPT-9274) |
| M04622 | CaMKII高效抑制剂（CaMKII-IN-1） |
| M06311 | 胆碱酯酶抑制剂（Rivastigmine tartrate） |
| M04914 | IL-5与IL-5受体结合抑制剂(YM-90709) |
| M08061 | Bromobimane |
| M05272 | DGAT1抑制剂(LCQ-908) |
| M00959 | HMG-CoA还原酶（HMGCR）抑制剂(Mevastatin) |
| M03086 | Amezinium methylsulfate |
| M04278 | HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity G) |
| M00925 | TGF-β1抑制剂(Disitertide) |
| M07523 | 黄芪皂苷I(Astragaloside I) |
| M01725 | HDAC抑制剂(HDAC-IN-4) |
| M01399 | GGTase I抑制剂(GGTI298) |
| M07491 | 碳酸酐酶抑制剂（Methazolamide） |
| M02640 | Sarsasapogenin |
| M04437 | Tomatidine |
| M05301 | 雄激素受体拮抗剂(Spironolactone) |
| M00131 | Hedgehog通道拮抗剂(Cyclopamine) |
| M01562 | N-Acetyl-Calicheamicin |
| M00326 | Src家族抑制剂(PP2) |
| M02305 | CYP3A29表达抑制剂(Cecropin B) |
| M03477 | Vancomycin hydrochloride |
| M01934 | 胶原脯*酸羟化酶抑制剂（Collagen proline hydroxylase inhibitor） |
| M05581 | MC 976 |
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
-AKT-mTOR 通路致瘤突变的癌症患者提供了一种潜在的治疗手段 [5]。 参考文献 5 标题 具体研究思路及方法从以下几个方面展开： 1. PI3K-AKT-mTOR 信号通路致癌激活赋予癌细胞对铁死亡的抗性 首先，为了研究「铁死亡」和癌症中频发突变的信号通路与功能学之间的关系，研究者分析了一组具有明确遗传突变的人类癌细胞系。 研究发现，带有 PIK3CA 激活突变或 PTEN 缺失的癌细胞似乎对 RSL3（GPX4 抑制剂）有更强的抵抗力，这些突变导致 PI3K-AKT 信号传导通路的激活。 为了确定
目的：通过特异性阻断PI3K和mTOR，观察HepG2和Hep3B细胞株PI3K/Akt/mTOR信号通路活性及生物学行为的改变，探讨相关的分子机制。 方法：在培养的HepG2、Hep3B人肝癌细胞株和人正常肝细胞株QSG-7701上，以免疫印迹方法（Western blot）检测各细胞株中PI3K（p110α亚单位）、PTEN、pAkt（S473，T308）和p-mTOR（S2448）的表达情况；分别用 PI3K抑制剂LY294002（50μmol/ml）和mTOR抑制剂
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