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- 2025年07月16日
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36
- 英文名：
Cysteine Diluent
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
| 产品名称 | 半胱氨酸稀释液费用 |
| 英文名称 | Cysteine Diluent |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称：Cysteine Diluent
产品规格：250g
产品用途： 用途:用于制备样品时的稀释液。用途:用于制备样品时的稀释液。成分(g/L)Sodium Chloride/氯化钠 2.25Potassium Chloride/ 0.105Calcium Chloride/氯化钙 0.12Sodium Carbonate/碳酸钠 0.05Cystein Chlorhydrate/半胱氨酸盐酸盐 0.03pH值7.0±0.1 25℃用法称取本品 2.83g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
配制：
1. 半胱氨酸稀释液费用配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 半胱氨酸稀释液费用 取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]
ACVR1C Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-7 / ALK7 / ACVR1C 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐血间质干细胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells
U266细胞，人骨髓瘤细胞 串珠镰刀菌 人胚肾二倍体细胞;HEK-2
TE-11(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HO-8910(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 mCF, 小鼠心脏成纤维细胞 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS1
人髓核细胞(HNPC)(5×105)
中国仓鼠肺细胞;CHL
CL-0083FaDu(人咽鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠垂体瘤细胞;GT1-1 大鼠角膜成纤维细胞完全培养基 100mL
BIU-87/Adr 人膀胱癌阿霉素耐药株
NLGN3 Others Human 人 Neuroligin-3 / NLGN3 人细胞裂解液 (阳性对照)
C3H/10T1/2, Clone 8 小鼠胚胎成纤维细胞
Psi2 DAP 小鼠胚胎成纤维细胞
BNL CL.2 小鼠胚胎肝细胞
NIH/3T3 小鼠胚胎细胞
培养基P250g用于梭菌的增菌培养和计数。
BAT Agar BAT琼脂(脂环芽孢杆菌培养基) 1.07994.0500 MERCK默克 incubation media BAT Agar BAT琼脂(脂环芽孢杆菌培养基) 1.07994.0500 MERCK默克
十六烷基溴化铵培养基 100g 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养(GB15979-2002，化妆品卫生规范微生物检验...
气单胞菌鉴别琼脂AeromonasDifferentialAgar用于分离培养和鉴别气单胞菌
BifidobacteriumBSMedium
BacterialL-growingBroth
Deoxycholate lactose agar 脱氧胆盐乳糖琼脂 1.02894.0500 MERCK默克 incubation media Deoxycholate lactose agar 脱氧胆盐乳糖琼脂 1.02894.0500 MERCK默克
缓冲蛋白胨水(缓冲胨水增菌液)(BPW) 250g 用于沙门氏菌、阪崎肠杆菌的前增菌培养
Balb/c小鼠骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基Balb/cmousebonemarrowmesenchymals
半胱氨酸稀释液费用沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS)250g用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
锰盐营养琼脂 1000(g) incubation media 锰盐营养琼脂 1000(g)
霍乱弧菌显色培养基 1000ml 用于水产品及食物中毒样品中霍乱弧菌的分离和鉴定
气单胞菌培养基基础250用于气单胞菌分离培养incubationmedia气单胞菌培养基基础250用于气单胞菌分离培养
Power-nitratemedium
按培养基组成物质的化学成分区分
半胱氨酸稀释液费用根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
（1）天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基：牛肉膏3g，蛋白胨5g，水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有：牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分，但一般来讲，营养是比较丰富的，微生物生长旺盛，而且来源广泛，配制方便，所以较为常用，尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响，另外自养微生物一般不能在其上面生长。
（2）合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基，它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基：C6H12O60.2%，K2HPO40.7%，KH2PO4 0.3%，Na3C6H5O70.05%，MgSO4·7H2O0.01%，（NH4）2SO40.1%，H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强，但价格昂贵，而微生物又生长缓慢，所以它只适用于做一些科学研究，例如营养、代谢的研究。
（3）半合成培养基。在合成培养基中，加入某种或几种天然成分；或者在天然培养基中，加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂，由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质，故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
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文献和实验人同型半胱氨酸（ Hcy ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中同型半胱氨酸（ Hcy ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人同型半胱氨酸（ H cy ） 水平。用纯化的人同型半胱氨酸（ H cy ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（ H cy ） ，再与 HRP
血清胱抑素C：评估肾小球滤过率的敏感指标： 自从1985年以来，半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（cystatinC）已被视为检测肾功能的良好标志物，由于其不受许多生理病理因素的影响，同肾小球滤过率（GFR）的其他标志物相比具有众多优越性。cystatinC在一系列生理病理过程中也发挥着作用，有重要的临床意义。 一、肾功能评价和肾功能标志物 临床评价肾脏疾病进展和严重程度，一般以肾功能为参考，肾功能一般以肾小球滤过率（GFR）反映。它是反映肾功能最重要的指标。GFR指在一定
酸盐酸溶液(Cys-HCl)：准确称取半胱氨酸盐酸盐15.76mg 于10.0mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用时，取此液0.5mL，用蒸馏水稀释至10.0mL ，此稀释液每毫升含Cys-HCl0.5μmol。 4. 饱和氯化钠(A.R.)溶液 5. 0.067mol/LNaCN-1.5mol/LNa 2 CO 3 溶液：称取3.28gNaCN(A.R.)和159gNNa 2 CO 3 (A.R.)，溶于蒸馏水并稀释
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