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34
- 英文名:
The Hydrolysis of Starch Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 淀粉水解培养基费用 | The Hydrolysis of Starch Medium | 来电可享受优惠 |
英文名称:The Hydrolysis of Starch Medium
产品规格:250g
产品用途:用于细菌淀粉酶试验,若用于白喉杆菌和链球菌分型鉴定,需补加羊血清5%用途用于细菌淀粉酶试验,若用于白喉杆菌和链球菌分型鉴定,需补加羊血清5%。成分(g/L)蛋白胨 10.0g牛肉浸粉 3.0g氯化钠 5.0g可溶性淀粉 30.0g琼脂 15.0gPH值 7.6用 法称取本品 63 克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,115℃高压灭菌20分钟,冷至50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
淀粉水解培养基费用(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
【实验方法】
淀粉水解培养基费用1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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上皮细胞cDNAHMEpiC cDNA
PVRL1 Others Rat 大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
表皮角化细胞完全培养基 100mL
CFSC-2G细胞,大鼠肝星形细胞 7721(7721肝癌细胞) tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6
EFNB3 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 标签)
Y1(Y-1) (小鼠肾上腺皮质细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠淋巴细胞白血病;L1210
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李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础 250(g) incubation media 李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础 250(g)
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青霉素敏感纸片20片炭疽杆菌检测用配套试剂incubationmedia青霉素敏感纸片20片炭疽杆菌检测用配套试剂
肝汤 250g 用于嗜热菌芽孢的鉴别培养
胰蛋白胨大豆琼脂250g一种通用培养基,用于各种微生物的培养(AOAC
Cetrimide Agar Base incubation media Cetrimide Agar Base
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FuchsinBasicSodiumSulfiteAgar
抗生素检定培养基1号(高PH)(05药典) 250g 用于链霉素,卡那霉素,庆大霉素,红霉素等效价测定
淀粉水解培养基费用EC-MUG培养基28266用于多管发酵法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.06)。
牛奶琼脂 (CM0021) Oxoid incubation media 牛奶琼脂 (CM0021) Oxoid
木层孔菌 支/瓶
4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷(MUG)0.0HB0ST-MUG)中,用于O
支原体肉汤培养基(不含琼脂和酚红) 250g 用于支原体的增菌培养
注意事项:
◆淀粉水解培养基费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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文献和实验步骤 1.油脂水解试验 (1)将溶化的油脂培养基冷至45℃左右时,充分振荡,使油脂均匀分布,用无菌操作倒入平皿中,待凝。 (2)将制成的平板用记号笔划成两半,一半接种金黄色葡萄球菌作为对照,另一半接种枯草芽孢杆菌作为试验菌,均用无菌操作画“ ”接种,如图Ⅹ-1。 (3)将接种的平板倒置于37℃温室中培养24小时。 (4)取出平板,观察平板底层长菌的地方,如出现红色斑点,说明脂肪被水解,为阳性反应。 2.淀粉水解试验
反应(淀粉被分解)为琼脂培养基呈深蓝色、菌落或培养物周围出现无色透明环、或肉汤颜色无变化。阴性反应则无透明环或肉汤呈深蓝色。 淀粉水解系逐步进行的过程,因而试验结果与菌种产生淀粉酶的能力、培养时间,培养基含有淀粉量和pH等均有一定关系。培养基pH必须为中性或微酸性,以pH7.2最适。淀粉琼脂平板不宜保存于冰箱,因而以临用时制备为妥。 3、V-P试验 某些细菌在葡萄糖蛋白胨水培养基中能分解葡萄糖产生丙酮酸,丙酮酸缩合,脱羧成乙酰甲基甲醇,后者在强碱环境下,被空气中氧氧化为二乙酰,二乙酰与蛋白胨中的胍
实验原理 有些细菌具有合成淀粉酶的能力,可以分泌胞外淀粉酶。淀粉酶可以使淀粉水解为麦芽糖和葡萄糖,淀粉水解后遇碘不再变蓝色。 细菌产生的脂肪酶能分解培养基中的脂肪生成甘油及脂肪酸。脂肪酸可以使培养基pH下降,可通过在油脂培养基中加入中性红做指示剂进行测试。中性红指示范围为pH6.8(红)~8.0(黄)。当细菌分解脂肪产生脂肪酸时,则菌落周围培养基中出现红色斑点。 某些细菌分泌蛋白酶分解明胶,产生小分子物质。如果细菌具有分解明胶的能力,则培养基可由原来固体状态变成液体
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