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- 2025年07月12日
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44
- 英文名：
LMG Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂说明书
英文名称：LMG Agar
产品规格：250g
产品用途：用于滤膜MUG法检测食品中大肠菌群数(SN/T1059.2)用途:用于滤膜法检测样品中大肠菌群和大肠杆菌。用法称取本品 46.3g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
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【实验方法】
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂说明书1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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液体A(0.1%蛋白胨水) 在USP中可用作FTM的替代品 300mL*10 incubation media 液体A(0.1%蛋白胨水) 在USP中可用作FTM的替代品 300mL*10
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◆乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验1. 质粒载体构建不成功（目的片段和载体不能成功连接）的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差：体系中的杂质会降低连接效率，如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体，可以考虑进行纯化后再进行连接； ②目的片段和载体片段使用比例悬殊，或者用量过多或过少：目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内，否则会影响连接效率，具体比例可以草靠连接酶说明书； ③连接条件不当：比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等，可以通过设置对照组来排查原因； ④引物设计问题：比如通过无缝克隆的方式进行连接，同源
，一般不易培养，需在培养基中加入血液、血清或多种氨基酸和无机盐类物质。淋球菌最适PH为7.5，最适温度为35-37℃。常用血液琼脂、巧克力琼脂、EPV琼脂等培养基。初次分离培养在血琼脂或巧克力琼脂上5%-10%CO2条件下生长良好，经24-48h培养后，可见表面光滑、凸起、半透明、高亮度、直径0.5-1.0mm的圆形菌落[1]。 1.4 生化反应 淋球菌可发酵葡萄糖、产酸，但不发酵麦芽糖、蔗糖和乳糖。氧化酶和触酶试验均阳性。 1.5 抵抗力 淋球菌有自溶现象，因其能产生自溶酶，易
8.0)，混匀，以停止反应，或置65℃水浴中10min，对限制性内切酶进行灭活，不同的酶灭活条件可能不同，可参照说明书进行。灭活后的酶切溶液置于冰箱中保存备用。4)琼脂糖凝胶电泳检测酶切反应的结果。【注意事项与提示】1.影响限制性内切酶活性的因素包括：a)酶切割位点周围核苷酸两侧的碱基的性质；b)识别序列在DNA中的分布频率；c)与DNA的构象有关（SC,L,OC）；d)DNA的纯度（蛋白、氯仿、SDS、EDTA、甘油等）因此，酶切时应尽量注意将影响酶切的因素降低到最小。2.市售的酶一般浓度很大，为节约
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