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Direct-zol RNA Miniprep & Lysi

s Tubes(总RNA(含microRNA)提取纯化一体试剂盒)
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  • 美国
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  • 2026年04月18日
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      1年

    • 英文名

      Direct-zol RNA Miniprep & Lysis Tubes

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    • 供应商

      简石生物

    • 保存条件

      常温

    HIGHLIGHTS

    • RNA from TRIzol in 7 minutes.
    • Use ZR BashingBead Lysis Tubes for optimal disruption and homogenization of hard-to-lyse samples in TRIzol.
    • Unbiased, total RNA including small/miRNAs (>17 nt). DNase I included.
    DESCRIPTION

    For unbiased lysis of microbes and/or solid tissue in TRIzol, use the ZR BashingBead Lysis Tubes (select option) for efficient homogenization of hard-to-lyse samples prior to RNA purification with the Direct-zol RNA kit. The Direct-zol RNA kit isolates total RNA (including small/miRNAs) from any sample in TRIzol in just 7 minutes.

    ZR BashingBead Lysis Tubes (S6003 for animal/plant tissue, S6012 for microbes, S6014 for microbes in tissue/insects) are 2.0 ml screwcap tubes with high density, fracture resistant, chemically inert, ceramic beads and is used upstream for the disruption of hard-to-lyse samples. Simply collect your sample in TRIzol, transfer the lysate into a Lysis Tube and perform mechanical homogenization (high-speed bench homogenizer adapted for 2.0 ml tubes). Then process the TRIzol lysate with the Direct-zol RNA kit by binding directly to the spin-column, wash and elute. DNA-free, RNA is ready to use for any downstream application such as NGS, RT/qPCR and etc.

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    相关实验
    • Preparation of total RNA from whole blood collected in PAXgene tubes

      has been incubated in the PAXgene Blood RNA Tube for a minimum of 2 h at room temperature, in order to achieve complete lysis.Preheat a water bath or heat block (for microcentrifuge tubes) to 55℃, during first spin.We spin at 3750 rpm in a standard table

    • Preparation of total cellular RNA--提取总RNA方法

      1) Harvest 1x105 to 108 cells. Wash 1x w/PBS and freeze in liquid N2 and store @ -70℃2) Resuspend each pellet in 1.5ml lysis buffer (300μl 5x Lysis, 75μl 200mM VR, 1.125ml H2 O3) Incubate on ice 5minutes and spin 20min at 8k at 4℃.4) Add equal

    • 分离纯化总RNA

        1)      用酸性酚 - 硫氰酸胍 - 氯仿提取纯化组织和细胞中的 RNA   1.      选取从组织细胞或细胞中提取 RNA 的适宜方法 组织   a.       分离组织并立即置于液氮中。 b.      将约 100 mg 冰冻组织液氮的研钵中,用研棒研磨。研磨过程中可加入液氮使组织保持冰冻状态。 c.       将组织碎末移入 3 ml 溶液 D 的管中。 D

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