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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
350
- 英文名:
GW7647
- CAS号:
265129-71-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
特别提示:包括PPARα激动剂(GW7647)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:PPARα激动剂(GW7647)
英文名称:GW7647
产品货号:M03281
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
GW7647是一种有效的PPARα激动剂,对PPARα的EC50值为6nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:265129-71-3
纯度:98.0%
分子式:C₂₉H₄₆N₂O₃S
分子量:502.75
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PPARα激动剂(GW7647),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
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| M00668 | HDAC广谱抑制剂(PCI-24781) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00683 | SMARCA2/4溴结构域抑制剂(PFI-3) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00857 | TRPM8离子通道激动剂(Icilin) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01330 | 微管蛋白聚合抑制剂(Dolastatin 10) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M01638 | IGF1R自磷酸化抑制剂(PQ401) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01847 | FLT3抑制剂(TCS 359) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M02083 | FGFR抑制剂(NVP-BGJ398 phosphate) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02254 | BCRP抑制剂(YHO-13351 free base) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02725 | Na+-Ca2+exchanger抑制剂(SEA0400) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M02832 | 凝血酶和Xa抑制剂(Ciraparantag) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02955 | THR-β激动剂(MGL-3196) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03398 | 芳香酶抑制剂(Aminoglutethimide) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M03459 | 5-Deiodinase抑制剂(Iopanoic acid) | 1mL(10mM)|100mg |
| M03993 | DNA旋转酶抑制剂(Marbofloxacin) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M04278 | HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity G) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M04499 | p38MAPK抑制剂(SB 239063) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04835 | PDE4PDE4抑制剂(RVT-501) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05287 | CaM-KK抑制剂(STO-609) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05442 | SHIP2抑制剂(CPDA) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05668 | ACC抑制剂(PF-05175157) | 1mL(10mM)|5mg |
| M05830 | δ-阿*受体激动剂(ADL-5859) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验at all the conditions? 2, if the positive control turns out the predict result, it's possible your drug may exert its anti-inflamation effect not through the reported PPAR pathway. and GW9662 can potentiate the other anti-inflamation pathway. So you may want
. A new drug candidate belonging to the family of the peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonists termed GW1516 (also referred to as GW501516) has been prohibited by the World Anti-Doping Agency in 2009
Nat Metab:汤其群 / 郭亮团队发现半胱氨酸双加氧酶促进脂肪分解的新功能
脂肪组织分为三种类型,其中白色脂肪负责储存能量,棕色和米色脂肪可以将营养物质代谢产生的能量以热能的形式释放,用于维持体温。棕色脂肪的激活和白色脂肪的米色化,可以增加机体能量消耗,是抵抗肥胖的有效策略。 在寒冷条件下,机体激活脂肪组织的脂肪分解(脂解)过程,分解甘油三酯产生甘油和游离脂肪酸,为整个适应性产热过程提供能量代谢的底物。一些游离脂肪酸还能作为配体,激活 PPARα 等核受体的功能,进而促进产热相关基因、脂肪酸氧化基因的表达,激活米色脂肪和棕色脂肪功能。ATGL(由 Pnpla2 编码
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