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- 百奥莱博
- M05361-XAB
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
432
- 英文名：
TCS 401
- CAS号：
243966-09-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂（TCS 401）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂（TCS 401）
英文名称：TCS 401
产品货号：M05361
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TCS401是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase1B)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：243966-09-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₀H₁₁ClN₂O₅S
分子量：306.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂（TCS 401）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib)
货号：M00055
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Vemurafenib是一种新颖的，有效的B-RAF抑制剂，能够抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性，IC50分别为31nM和48nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：918504-65-1
别名：RG7204;R7204;RO5185426;PLX4032
纯度：99.53%
分子式：C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S
分子量：489.92
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PARPl和PARP2抑制剂
货号：M00301
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
PJ34hydrochloride是一种有效的特异的PARPl/2抑制剂，IC50值分别为110nM和86nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：344458-15-7
纯度：98.44%
分子式：C₁₇H₁₈ClN₃O₂
分子量：331.8
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Cdc7-Dbf4(DDK)/Cdk9双重抑制剂（PHA-767491 hydrochloride）
货号：M00947
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
PHA-767491hydrochloride是一种Cdc7-Dbf4(DDK)/Cdk9的双重抑制剂，IC50值分别为10nM和34nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：942425-68-5
别名：CAY-10572 hydrochloride
纯度：99.91%
分子式：C₁₂H₁₂ClN₃O
分子量：249.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：farnesyl diphosphate synthase抑制剂（Alendronate sodium hydrate）
货号：M01602
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Alendronate sodium hydrate是一种farnesyl diphosphate synthase抑制剂，IC50值为460nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：121268-17-5
别名：Alendronate;MK 217;G-704650 Adronat
纯度：98.0%
分子式：C₄H₁₈NNaO₁₀P₂
分子量：325.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Porcn抑制剂(IWP L6)
货号：M02174
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
IWP L6是高活性Porcn抑制剂，EC50为0.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1427782-89-5
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₂₀N₄O₂S₂
分子量：472.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NF-κB通路抑制剂(CID-2858522)
货号：M04653
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
CID-2858522能抑制NF-κB通路，对PMA刺激的IL-8生成的IC50<0.1μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：758679-97-9
纯度：95.96%
分子式：C₂₈H₃₉N₃O₃
分子量：465.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：渥曼青霉素
货号：GH1005
规格：1mg/5mg/10mg
渥曼青霉素(Wortmannin)是特异性的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)抑制剂，IC50可达2-4nM。渥曼青霉素还可抑制自噬体的形成(IC50 16nM)，有效抑制DNA-PK/ATM(IC50 150nM)。科研中常用做医药中间体，或作为PI3K/AKT通路的抑制剂用于生命科学研究中对该通路性质的研究。
CAS号：19545-26-7
分子式：C23H24O8
分子量：428.43
含量：≥98%
外观：白色或浅黄色粉末
溶解性：溶于DMSO
相对密度：1.39g/cm3
保存条件：-20℃密封避光干燥保存。
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文献和实验简便，混合的抑制酶覆盖全面，抑制效果表现优秀，可极大地节约时间，增加实验的可重复性。这里推荐一款罗氏的 PhosSTOP 磷酸酶抑制剂混片剂，是一种即用型的片剂，其中的一些磷酸酶抑制剂只需要纳摩尔级的量。无需花费漫长的时间寻找合适的磷酸酶，也不必繁琐的称量和混合。PhosSTOP 可应用于多种细胞提取物中磷酸酶的抑制作用，可同时持续抑制包括酸性和碱性磷酸酶，及丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶（PP1,PP2A,PP2B）和酪氨酸蛋白磷酸酶在内的多种磷酸酶。除了有效抑制目的蛋白的去磷酸化，PhosSTOP
酶、糜蛋白酶的高活性。不抑制凝血酶或因子XPepstatin 胃蛋白酶抑制剂抑制天冬氨酸（酸）蛋白酶如胃蛋白酶、肾素、组织蛋白酶D、凝乳 酶、许多微生物酸性蛋白酶EDTA-Na2金属蛋白酶抑制剂NaF氟化钠丝氨酸、苏氨酸磷酸酶Na3VO4原矾酸钠酪氨酸磷酸酶电泳凝胶的制备蛋白分子量 (kDa)凝胶浓度 (%)4-402012-451510-7012.515-1001025-2008内参对照内参名称分子量大小适用范围Beta-actin43kDa胞浆和全细胞GAPDH30-40kDa胞浆和全细胞
浙江大学柯越海课题组发文解析去磷酸化修饰调控细胞外囊泡的作用机制
基础，也是药物干预的关键靶点，其中酪氨酸磷酸化是广受关注的新药靶点。 该研究首先发现一种非受体型酪氨酸磷酸酶 PTPN11/Shp2 缺失或者抑制会显著增加多种细胞的外泌体分泌，通过筛选并鉴定了磷酸酶 PTPN11/Shp2 可直接修饰外泌体生成的关键蛋白 Syntenin 第 46 位酪氨酸的去磷酸化，进而影响 Syntenin-Alix 胞内复合物，控制囊泡转运的内体分选复合体（ESCRT）形成。 该研究首次发现去磷酸化修饰是胞外囊泡的合成与分泌的一个潜在的控制因素，有多种酪氨酸磷酸酶参与
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