XO抑制剂(Febuxostat)折扣价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

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名称：XO抑制剂(Febuxostat)折扣价
编号：M05320
品牌：百奥莱博
英文名：Febuxostat
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Febuxostat(TEI6720;TMX67)是选择性黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，Ki为0.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：144060-53-7
 别名：TEI 6720;TMX 67
 纯度：99.94%
分子式：C₁₆H₁₆N₂O₃S
分子量：316.37
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

我公司的XO抑制剂(Febuxostat)折扣价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·5-BrdU
编号：M06981
英文名称：5-BrdU
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
5-BrdU是一种核苷类似物，能与胸苷竞争并入到DNA，常用来检测增殖细胞。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：59-14-3
 别名：BUdR;BRDU
 纯度：98.93%
分子式：C₉H₁₁BrN₂O₅
分子量：307.1
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

·Methacycline hydrochloride
编号：M03743
英文名称：Methacycline hydrochloride
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Methacycline盐*(代"酸")盐是四环素类抗生素。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：3963-95-9
 纯度：98.81%
分子式：C₂₂H₂₃ClN₂O₈
分子量：478.88
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

·6-Aminofluorescein
编号：M07290
英文名称：6-Aminofluorescein
规格：1mL(10mM)|500mg
6-Aminofluorescein(6-AF)是一种新型荧光标记物.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：51649-83-3
 别名：6-AF
 纯度：99.23%
分子式：C₂₀H₁₃NO₅
分子量：347.32
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


XO抑制剂(Febuxostat)折扣价关键词：TMX 67,TEI 6720,Febuxostat,XO抑制剂


·cysteine protease抑制剂（Cysteine Protease inhibitor hydrochloride）
编号：M01857
英文名称：Cysteine Protease inhibitor hydrochloride
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Cysteine Protease inhibitor hydrochloride是半胱*酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 纯度：96.22%
分子式：C₁₈H₁₅ClN₄O
分子量：338.79
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

·蛋白*(代"磷")酸酶2A抑制剂(LB-100)
编号：M00225
英文名称：protein phosphatase 2A
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LB-100是一种水溶的蛋白*(代"磷")酸酶2A(protein phosphatase2A)抑制剂，在BxPc-3和Panc-1细胞中，IC50值分别为0.85μM和3.87μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：1632032-53-1
 纯度：98.0%
分子式：C₁₃H₂₀N₂O₄
分子量：268.31
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


XO抑制剂(Febuxostat)折扣价关键词：TMX 67,TEI 6720,Febuxostat,XO抑制剂


·TASK-1/TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道抑制剂
编号：M06006
英文名称：Doxapram hydrochloride hydrate
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Doxapram能抑制TASK-1，TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道，EC50分别为410nM，37μM和9μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：7081-53-0
 纯度：98.96%
分子式：C₂₄H₃₃ClN₂O₃
分子量：432.98
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

·ULK1和ULK2抑制剂(MRT68921盐*(代"酸")盐)
编号：M00711
英文名称：MRT68921 hydrochloride
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
MRT68921盐*(代"酸")盐是最有效的ULK1和ULK2抑制剂,抑制ULK1和ULK2,IC50分别为2.9nM和1.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 纯度：99.71%
分子式：C₂₅H₃₅ClN₆O
分子量：471.04
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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